Is de ziekte van Addison dodelijk?
Arts-onderzoeker Thomas Addison beschreef de ziekte voor het eerst in 1855. Het gebrek aan (voldoende) cortisol kan zonder tijdige diagnose en behandeling dodelijk zijn, doordat cortisol absoluut noodzakelijk is voor het lichaam.
Is de ziekte van Addison erfelijk?
Erfelijkheid De ziekte van Addison is meestal verworven. Er zijn zeer zeldzame autosomaal-recessieve of X-gebonden erfelijke vormen van primaire bijnierschorsinsufficiëntie (zie Tabel 1, pagina 3).
Waarvan is de ziekte van Addison een gevolg?
De ziekte van Addison ontstaat door een ontsteking in de bijnieren. De bijnieren raken beschadigd. Daardoor maken ze minder hormonen, zoals stresshormoon. Klachten zijn onder andere moeheid, een bruine verkleuring van de huid en een enorme trek in zout voedsel.
Hoe wordt de ziekte van Addison vastgesteld?
Met bloedonderzoek kunnen we vaststellen of u de ziekte van Addison hebt. Een acth-stimulatietest is een bloedtest die laat zien of uw bijnieren voldoende hormonen kunnen produceren.
Waar komt de naam ziekte van Addison vandaan?
Thomas Addison beschreef de ziekte voor het eerst in 1855. Het gebrek aan (voldoende) cortisol kan zonder tijdige diagnose en behandeling dodelijk zijn, doordat cortisol absoluut noodzakelijk is voor het lichaam.
Welke functie hebben bijnieren?
Bijnieren maken hormonen. De hormonen die de bijnieren maken zijn nodig om goed op stress te reageren en voor een goede bloeddruk. Ook maken bijnieren geslachtshormonen. Zit er een tumor in de bijnier, dan kan de bijnier daardoor veel meer hormonen maken dan normaal.
Wat zijn de symptomen van de ziekte van Addison?
Wat zijn de verschijnselen van de ziekte van Addison?
- een bruine verkleuring van uw gezicht, handlijnen en tandvlees.
- een enorme trek in zout voedsel (‘zouthonger’)
- moeheid, weinig energie.
- minder eetlust.
- afvallen.
- misselijkheid en braken.
- lage bloeddruk.
- pijnlijke spieren en gewrichten.