Wat is een taaislijmziekte?

Wat is een taaislijmziekte?

Bij taaislijmziekte is het slijm in de longen, keel en darmen taai en dik. Dit geeft verstoppingen in organen. Hoe erg de klachten zijn verschilt per persoon. Met fysiotherapie leert u manieren om slijm op te hoesten.

Is taaislijmziekte dominant of recessief?

Taaislijmziekte – andere benamingen zijn cystische fibrose (CF), mucoviscidose en fibrosis cystica (FC) – is een recessief overerfbare ziekte, waarbij slijm dat op diverse plaatsen in het lichaam wordt afgescheiden heel taai is.

Is taaislijmziekte dodelijk?

Cystic Fibrosis is dodelijk omdat de longen uiteindelijk niet meer kunnen functioneren. Kinderen stikken zo in hun eigen slijm. Hoewel niet alle vormen van Cystic Fibrosis even zwaar zijn, is de ziekte voor alle patiënten dodelijk. Cystic Fibrosis is een aangeboren ziekte.

Hoe kom je aan taaislijmziekte?

Cystic fibrosis krijg je niet zomaar. De oorzaak is een kapot gen en is erfelijk bepaald. Sommige mensen zijn drager van het kapotte gen dat cystic fibrosis veroorzaakt. Die mensen hoeven niet per se zelf ziek te zijn en vaak weten zij zelf niet eens dat ze het gen bij zich dragen.

Wat zijn de symptomen van taaislijmziekte?

Wat zijn klachten bij taaislijmziekte?

• Vaak hoesten.
• Snel of moeilijk ademen.
• Vaak ontstekingen in keel, neus of longen.
• Weinig zin in eten, vooral als u een ontsteking van keel, neus of longen heeft.
• Uw poep kan vettig zijn en stinken. Eten wordt namelijk slecht verteerd.
• Buikpijn.

Hoe weet je of je taaislijmziekte hebt?

Het meest gebruikte onderzoek om taaislijmziekte te diagnosticeren is de zweettest. Door het gehalte aan zout in je zweet te bepalen kan cystic fibrosis worden ontdekt. In het geval van cystic fibrosis is het zoutgehalte in het zweet van kinderen namelijk vele malen hoger dan normaal.

Wat is het verschil tussen een autosomaal dominante ziekte en een autosomaal recessieve ziekte?

Gezonde gen overheerst Bij recessieve ziektes is het gezonde gen de baas. Dus als jouw vader of moeder de fout op één versie van het gen heeft, is hij of zij niet ziek. Want het andere, gezonde gen is de baas. Zij hebben dus één versie van het gen met, en één zonder de fout.

Hoeveel mensen zijn drager van CF?

Er zijn namelijk ook dragers. Dat zijn mensen die wel erfelijke eigenschappen hebben, maar geen taaislijmziekte hebben. Ze kunnen deze erfelijke eigenschappen doorgeven aan hun kinderen. In Nederland is 1 op de 30 mensen drager van het gen voor taaislijmziekte.

Hoe oud kun je worden als je CF hebt?

Hoe erg de klachten zijn en hoe de ziekte gaat, is bij iedereen anders. Door goede zorg worden mensen met taaislijmziekte nu gemiddeld 47 jaar oud.

Wat zijn de gevolgen van taaislijmziekte?

Over CF

• Extra zout zweet.
• IJzertekort.
• Langdurig hoesten en slijm opgeven.
• Leverproblemen.
• Luchtweginfecties.
• Minder sterke botten.
• Moeite met ademhalen.
• Moeizame voedselvertering.

Hoe krijg je mucoviscidose?

Erfelijkheid. Mucoviscidose is een erfelijke aandoening die wordt veroorzaakt door een fout in het mucogen op chromosoom 7. 1 op 22 Belgen is drager van de ziekte, maar is zelf niet ziek. Enkel als het kind van beide ouders het chromosoom 7 met gendefect erft, ontstaat de ziekte mucoviscidose.

Hoe ontdek je CF?

Aanwijzingen voor cystic fibrosis

• Aanhoudend hoesten en slijm opgeven.
• Stinkende vette ontlasting.
• Sterk zout smakend zweet.
• Terugkerende luchtweginfecties.
• Geringe eetlust (vooral tijdens luchtweginfecties)
• Groeiachterstand.
• Verstopping van de darmen bij de geboorte.