Inhoudsopgave
Is thalassemie gevaarlijk?
De verschijnselen van thalassemie verschillen per vorm en per persoon. Naast bloedarmoede kan er door de verhoogde afbraak van rode bloedcellen een gele verkleuring van de ogen en huid voorkomen (geelzucht, ook wel icterus genoemd). Op den duur kunnen afwijkingen van hart, lever, milt en botten ontstaan.
Is thalassemie hetzelfde als Sikkelcel?
Sikkelcelziekte en Thalassemie zijn erfelijke bloedziekten. Onze erfelijke aanleg zit in onze genen. Van (bijna) elk gen heeft ieder mens twee exemplaren: één gekregen van vader en één van moeder. Deze twee genen vormen samen een paar.
Wat kun je doen tegen thalassemie?
Thalassemie is niet te genezen. Wel kan behandeling de symptomen verlichten en complicaties voorkomen of onder controle houden. De belangrijkste behandeling is therapie met bloedtransfusies en ontijzering. Bij ernstige thalassemie worden stamceltransplantaties soms geadviseerd.
Is sikkelcelziekte dodelijk?
De levensverwachting van mensen met sikkelcelziekte is sterk verminderd ten opzichte van gezonde mensen, zo’n 45 tot 50 jaar. Dit komt door schade aan verschillende organen zoals het hart, de longen, de nieren en de botten.
Hoe lang duurt bloedonderzoek thalassemie?
De uitslag duurt een aantal weken. De kinderarts zal u precies vertellen wat er gevonden is bij dit bloedonderzoek. Alfa-thalassemie is een aangeboren en erfelijke vorm van bloedarmoede.
Wat is Sferocytose?
Sferocytose is een erfelijke vorm van bloedarmoede, die wordt veroorzaakt door een afwijkende vorm van de rode bloedcellen.
Hoe krijg je thalassemie?
Thalassemie is erfelijke bloedziekte die zowel bij mannen als vrouwen voorkomt. Het is een autosomaal recessieve aandoening. Dit betekent dat als beide ouders het afwijkende gen hebben en dit aan hun kind doorgeven, hij of zij ernstige symptomen kan krijgen. Mensen met één afwijkend gen zijn drager van de ziekte.
Hoe oud kun je worden met sikkelcelziekte?
Over het algemeen zeggen we dat de levensverwachting van mensen met sikkelcelziekte door de gezondheidsproblemen korter is dan van mensen zonder de ziekte. De levensverwachting van patiënten met homozygote HbSS sikkelcelziekteligt tussen de 40 en 50 jaar.
Is thalassemie een chronische ziekte?
Thalassemie is een erfelijke vorm van chronische bloedarmoede (anemie). Deze aandoening ontstaat doordat uw lichaam te weinig hemoglobine aanmaakt. Hemoglobine is een eiwit in de rode bloedcellen dat zorgt voor het zuurstof-transport in uw lichaam.
Hoe weet je of je Sikkelcel hebt?
Sikkelcelziekte is een erfelijke ziekte van het bloed. De rode bloedcellen kunnen zuurstof moeilijker vervoeren en leven korter. Mogelijke klachten zijn geelzucht, moe, bleek of kortademig zijn, koorts en pijn. Door ontstekingen, weinig drinken en veel inspanning kunnen de klachten heel erg worden (sikkelcelcrisis).
Wie krijgen sikkelcelziekte?
Oorzaken Sikkelcelziekte Sikkelcelziekte is een recessieve genetische ziekte. Dit betekent dat alleen mensen de ziekte krijgen als ze van beide ouders het zieke gen hebben geërfd. Mensen met maar één ziek gen zijn drager, maar kunnen dat zieke gen dan wel weer doorgeven aan hun kinderen.
Wat kun je allemaal uit een bloedonderzoek halen?
Tijdens het bloedonderzoek worden één of meer buisjes bloed afgenomen met een holle naald. Het bloed wordt vervolgens in het laboratorium onderzocht om bijvoorbeeld te kijken of je een bepaalde ziekte of een vitaminetekort hebt. Bloedonderzoek is een vrij simpel onderzoek dat weinig tijd in beslag neemt.