Inhoudsopgave
Wat is CPK in bloed?
Creatine-kinase (CK; vroeger creatine-fosfokinase (CPK) genoemd) is een belangrijk enzym in de energiehuishouding van de cel. Het katalyseert de reactie creatine adenosine-trifosfaat (ATP) creatine-fosfaat adenosine-difosfaat (ADP).
Wat is CK stijging?
De hoeveelheid CK in het bloed neemt toe als skeletspier- of hartspiercellen beschadigd zijn. Dat is bijvoorbeeld het geval bij een hartinfarct. Maar ook onder normale omstandigheden, bijvoorbeeld na sporten, kan het CK verhoogd zijn. Bij de behandeling met medicijnen tegen cholesterol zien we soms ook een verhoging.
Hoe ontstaat Rhabdomyolyse?
Bacteriën die een Rhabdomyolyse kunnen veroorzaken zijn streptokokken, stafylokokken en legionella. Overmatig gebruik van alcohol en drugs zoals heroïne en cocaïne kunnen ook rhabdomyolyse veroorzaken.
Wat gebeurt er bij spierafbraak?
Rhabdomyolyse betekent een overmatige afbraak van spierweefsel. Het zijn de dwarsgestreepte spiercellen die worden aangetast: dat zijn de spieren die gebruikt worden om het skelet aan te sturen. De wand van de spiercel wordt beschadigd, waardoor de spier niet meer kan functioneren.
Wat doet Creatinekinase?
Een eenvoudige en veelgebruikte test is het meten van de hoeveelheid creatinekinase (ck). Dit stofje speelt een rol in de energievoorziening van de spier. Pas als de spiercellen kapotgaan, komt de creatinekinase in relatief grote hoeveelheden in het bloed. Een hoge ck-waarde duidt dus op schade aan de spier.
Wat is de oorzaak van spierafbraak?
Als je te weinig energie binnen krijgt, gaat je lichaam zijn energie ergens anders zoeken. Ze gaat eiwitten, die liggen opgeslagen in de spieren, gebruiken als plaatsvervangende brandstof. Hierdoor vindt spierafbraak plaats.
Wat is de meest voorkomende spierziekte?
De meest voorkomende spierziekten die in de revalidatie worden gezien en begeleid zijn:
- De ziekte van Duchenne.
- Spinale musculaire atrofie.
- Myotone dystrofie.
- Limb-girdle dystrofie.
- Congenitale spierziekte.
- FSHD (facioscapulohumorale dystrofie)
- HMSN (hereditaire motore en sensore neuropathie)
- Guillain-Barré syndroom.