Inhoudsopgave
Hoe vaak komt het Downsyndroom voor in Nederland?
Downsyndroom komt in Nederland iets vaker voor dan gemiddeld. Wereldwijd is de prevalentie bij de geboorte 10 per 10.000, en in Nederland is dat 16 (prevalentie is het voorkomen van een verschijnsel binnen een bepaalde groep op een bepaald moment).
Hoeveel foetussen met trisomie 21 worden levend geboren?
Kans op miskraam of doodgeboorte in procenten
| Zwangerschapsduur | Zwangerschap van kind met met downsyndroom Iemand met downsyndroom heeft van een bepaald chromosoom (chromosoom 21) geen twee maar drie exemplaren in elke cel. |
|---|---|
| 11-13 weken | 43 |
| 16-18 weken | 23 |
Wat is de oorzaak van het syndroom van Down?
De oorzaak van het syndroom van Down is een extra chromosoom in elke lichaamscel. Uiterlijke symptomen zijn onder andere scheefstaande ogen, een brede korte nek en korte armen, benen en voeten. Afwijkingen die vaker voorkomen bij mensen met het syndroom van Down zijn onder andere oogafwijkingen, leukemie en gehoorproblemen.
Wanneer wordt een kind met het Down syndroom geboren?
Als een kind met het Down syndroom wordt geboren, is het te herkennen aan de uiterlijke kenmerken van de baby. De diagnose Down syndroom wordt bevestigd door een chromosomenonderzoek (een karyogram). Daarmee wordt gekeken of het kind inderdaad 47 chromosomen heeft in plaats van 46.
Hoe wordt de diagnose Down Syndroom bevestigd?
De diagnose Down syndroom wordt bevestigd door een chromosomenonderzoek (een karyogram). Daarmee wordt gekeken of het kind inderdaad 47 chromosomen heeft in plaats van 46. Bij dit onderzoek wordt ook onderzocht of erfelijkheid een rol speelt.
Hoeveel chromosomen hebben mensen met Down Syndroom?
Daardoor heeft iemand met het Down syndroom 47 in plaats van 46 chromosomen. Er zijn verschillende vormen van het syndroom van Down. De meeste mensen met het Down syndroom hebben in al hun cellen een extra chromosoom. Het extra chromosoom kan loszitten, maar ook vastzitten aan een ander chromosoom.