Inhoudsopgave
Is NIPT-test verplicht?
Met de NIPT wordt gekeken of een kindje een chromosoomafwijking heeft. Het is niet verplicht om de NIPT of een vervolgonderzoek uit te voeren. De NIPT kan zorgen voor onzekerheid, maar ook voor een betere voorbereiding als het kindje een afwijking heeft.
Welke week prenatale screening?
Met dit onderzoek wordt de kans berekend op een kind met down-, edwards- en patausyndroom. De test bestaat uit een combinatie van twee onderzoeken: Een bloedonderzoek bij de zwangere vrouw, na de termijnecho; Een echo-onderzoek (nekplooimeting) tussen 11 en 14 weken zwangerschap.
Hoe betrouwbaar is een NIPT-test?
Betrouwbaarheid NIPT naar Down syndroom In ruim 95% van de gevallen spoort het onderzoek een baby met Down syndroom op, bij de combinatietest is dit 85%. Als de uitslag positief is, wat wil zeggen dat je kindje bijvoorbeeld Down syndroom heeft, is er 25% kans dat je kindje toch gezond is.
Waardoor is het mogelijk om prenataal onderzoek te doen door bloed af te nemen bij de moeder?
Door middel van bloedafname bij de zwangere kan het DNA van de placenta bekeken worden. Ook bij deze test wordt er specifiek gekeken naar trisomie 13, 18 en 21 (Syndroom van Edwards, Patau en Down). Daarnaast kun je er ook voor kiezen om zogenoemde nevenbevindingen te willen weten. Dan worden alle chromosomen bekeken.
Waarom mislukt nipt test?
Mislukte NIPT-test Bij ongeveer 3 procent van de vrouwen lukt de NIPT-test niet. Dit kan onder andere komen doordat er te weinig DNA van de baby in het afgenomen bloed zit. Je kan er dan voor kiezen de test opnieuw te laten doen of in overleg met de arts kiezen voor een vlokkentest of vruchtwaterpunctie.
Welke onderzoeken zijn er mogelijk tbv de prenatale screening en diagnostiek?
Welke onderzoeken zijn mogelijk?
- de vlokkentest,
- de vruchtwaterpunctie,
- de NIPT (niet-invasieve prenatale test)
- het uitgebreid echoscopisch onderzoek (GUO, geavanceerd ultrageleid onderzoek).
Wat wordt er onderzocht tijdens de prenatale screening?
Prenatale screening is het onderzoek naar chromosomale en structurele aangeboren afwijkingen tijdens de zwangerschap. We bespreken met alle zwangeren de mogelijkheid voor een prenataal onderzoek.
Hoe zeker is NIPT test geslacht?
De NIPT Harmony heeft een sensitiviteit van > 99% voor het uitsluiten van trisomie 21, trisomie 18 en trisomie 13, terwijl de klassieke test slechts een sensitiviteit van 85% heeft voor het syndroom van Down. De bepaling van het geslacht met de NIPT heeft een sensitiviteit van > 99%.
Welke prenatale onderzoeken zijn er?
Er zijn er verschillende manieren om je ongeboren kind te laten onderzoeken: Onderzoek naar lichamelijke afwijkingen middels structureel echoscopisch onderzoek bij 13 en/of 20 weken. Screening op Down, Edwards of Patau syndroom middels NIPT of combinatietest.