Inhoudsopgave
Welke twee bestanddelen van het bloed worden in het laboratorium vooral onderzocht bij de ziekte hemofilie?
Hemofilie is als bloederziekte al eeuwen bekend. Pas sinds 1964 is hemofilie met stollingsmiddelen te behandelen. De bekendste moderne stollingsmiddelen zijn factor VIII en factor IX.
Wat is de bloederziekte?
Hemofilie is een zeldzame, erfelijke bloedziekte. Bij de meeste mensen stopt een wondje na een paar minuten met bloeden. Als u hemofilie heeft, gebeurt dat niet. U blijft dan langer bloeden.
Wat is de oorzaak van hemofilie?
Oorzaak hemofilie Bij hemofilie A ontbreekt (een deel van) stollingsfactor VIII. Bij hemofilie B gaat het om stollingsfactor IX. Dit is meestal erfelijk bepaald. Soms ontstaat de ziekte echter door een spontane mutatie, een onverwachte verandering van het DNA.
Hoe lang duurt het stollen van bloed?
Primaire bloedstolling (duurt enkele minuten); Je lichaam zal direct proberen om ervoor te zorgen dat je zo weinig mogelijk bloed verliest. 2. De eerste reactie komt van het bloedvat zelf, het trekt samen zodat er minder bloed door het bloedvat stroomt. Er stroomt dan ook minder bloed door het gat naar buiten.
Is er een stollingsziekte?
Grof gesteld zijn er twee soorten stollingsziekten: degene waarbij het bloed te weinig stolt, en degene waarbij het bloed te snel stolt. ‘Binnen de eerste soort is hemofilie het bekendst’, zegt prof.
Wat is een stollingsziekte?
Stollingsstoornissen zijn een verzamelnaam voor aandoeningen die te maken hebben met de stolling van het bloed. Wie een stollingsziekte heeft, maakt niet genoeg, of slecht werkende, stollingseiwitten aan of er is een verstoorde functie van de bloedplaatjes.
Hoe behandel je hemofilie?
Behandeling. Bij patiënten met ernstige hemofilie kunnen bloedingen vaak worden voorkómen door preventief stollingsfactorconcentraten toe te dienen. Mensen met ernstige hemofilie krijgen twee tot drie keer per week stollingsfactorconcentraat via de aders ingespoten. 80 procent van de patiënten doet dit zelf thuis.
Wat is verworven hemofilie?
Verworven hemofilie A is een zeldzame verworven auto-immuunziekte. Door inhibitie van stollingsfactor VIII door polyklonale antilichamen kunnen levensbedreigende bloedingen optreden.