Inhoudsopgave
Hoe krijg je sclerodermie?
Door sclerodermie verstrakt uw huid en neemt het bindweefsel in uw organen toe, met name in de longen. De oorzaak van sclerodermie is niet bekend. Onderzoek wijst uit dat beschadigingen in de vaatwand van de haarvaten en een gestoord afweersysteem een rol spelen.
Wat te doen tegen sclerodermie?
Sclerodermie is een chronische ziekte die niet te genezen is. Wel zijn er medicijnen die het ziekteproces afremmen. De overige behandeling is afhankelijk van de klachten. Een voorbeeld is lichttherapie bij huidklachten of een zuurstoftankje bij longklachten.
Welke medicatie bij sclerodermie?
Medicatie. Bij sclerodermie worden soms pijnstillers gegeven, dit zijn medicijnen die de pijn verzachten. De bekendste en meest gebruikte, eenvoudige pijnstiller is paracetamol (ook wel panadol genoemd). Een eenvoudige pijnstiller is voor veel mensen een snel en effectief middel met weinig bijwerkingen.
Hoeveel mensen in Nederland hebben sclerodermie?
Sclerodermie is een zeldzame reumatische ziekte (auto-immuunziekte) waarbij het bindweefsel in het lichaam steeds stugger wordt. Ongeveer 3000 mensen in Nederland hebben de ziekte. Het gevaar bij de ziekte is dat ook het bindweefsel rondom de organen aangetast kunnen worden.
Is sclerodermie dodelijk?
Dit gebeurt in de huid, maar bijvoorbeeld ook in de slokdarm, longen, hart en nieren. Bij ernstige vormen van deze ziekte is het dodelijk; zonder behandeling overlijdt vijftig procent binnen drie jaar.
Is Morfea gevaarlijk?
Systemische sclerodermie is een potentieel levensbedreigende ziekte. De mate van aantasting van de organen (hart, nieren en longen) verschilt van patiënt tot patiënt en is de belangrijkste factor voor het beloop op lange termijn. De aandoening kan zich bij sommige patiënten gedurende lange perioden stabiliseren.
Wat te doen tegen Bindweefselontsteking?
Het bekendste symptoom van bindweefselontsteking is plaatselijke spierpijn. Zorg bij bindweefselontsteking voor voldoende balans in beweging en ontspanning om het lichaam soepel te houden. Soms helpen pijnstillers of ontstekingsremmers. Bij langdurige klachten kun je een fysiotherapeut inschakelen.
Wat is systemische sclerodermie?
Systemische sclerose wordt ook wel sclerodermie genoemd, dit betekent eigenlijk ‘verharde huid’. Het is zeldzame een auto-immuun aandoening waarbij organen verlittekenen. Meerdere orgaansystemen kunnen zijn aangedaan, waaronder de bloedvaten en de huid.
Wat is gelimiteerde sclerodermie?
Er zijn twee soorten systemische sclerodermie; de gelimiteerde en de diffuse cutane vorm. Bij de gelimiteerde vorm zijn er huidafwijkingen in het gezicht en aan de handen en heb je ook last van je gewrichten, spieren, slokdarm en vingers. Ook zijn er kleine rode vlekjes op je huid zichtbaar (teleangiëctastieën).
Is systemische sclerose dodelijk?
Systemische sclerose (SSc) is een zeldzame invaliderende en mogelijk dodelijke aandoening die ook het uiterlijk aantast. Deze aandoening veroorzaakt verlittekening van de huid (sclerodermie), de longen (SSc-ILD) en andere organen.
Kun je oud worden met sclerodermie?
Na vijf jaar leeft nog 78 procent, en na vijftien jaar nog 66 procent. ‘De meeste mensen kunnen weer werken. Maar er zijn ook patiënten die veel last hebben van vermoeidheid of een beperkte longfunctie houden. Want de ziekte kan wel tot onherstelbare schade, zoals littekens op de longen, hebben geleid.
Hoe ontstaat sclerose?
Systemische sclerose is een auto-immuunaandoening. Bij auto-immuunaandoeningen valt je afweersysteem je eigen lichaamsweefsel aan. Hierdoor ontstaan ontstekingen. Het woord sclerodermie is een combinatie van de Griekse woorden scleros voor hard en derma voor huid.