Inhoudsopgave
Is Livedo Reticularis gevaarlijk?
De organen die het meest worden aangetast zijn hersenen, longen, darmen en huid. Het is een ernstige aandoening waarbij 50% van de patiënten het niet redt.
Wat is het syndroom van Sneddon?
Het Sneddon syndroom is een aandoening waarbij typische gemarmerde huidafwijking voorkomt in combinatie met een verhoogd risico op herseninfarcten, hoge bloeddruk en nierproblemen.
Wat is Livedo?
[→Lat. lividus, blauwachtig], v., vlekkige verkleuring van de huid. (e) Men onderscheidt netvormige en ringvormige livedo.
Is trombose auto immuunziekte?
Het antifosfolipidesyndroom (in het Engels: antiphospholipid syndrome, APS) is een auto-immuunziekte waarbij het lichaam te snel stolsels vormt in bloedvaten (trombose). Het afweersysteem beschermt het lichaam tegen ziekteverwekkers en lichaamsvreemde stoffen.
Wat is een Marmerhuid?
Kenmerkend is een wisselende verkleuring van de huid van het been, met guirlande begrenzing. De bleekheid van de eilandjes binnen de paarse randen wijzen op een (mogelijk compensatoir) verminderde doorbloeding van de huid.
Wat is Moyamoya syndroom?
Bij moyamoya ontstaat er geleidelijk een vernauwing van de grote slagaders in de hersenen. Om de hersenen toch van voldoende bloed te voorzien, groeit er een netwerk van kwetsbare haarvaten om de vernauwde bloedvaten heen.
Wat betekent een gemarmerde huid?
Wat is een gemarmerde huid ofwel cutis marmorata? De huid kan er gemarmerd uitzien doordat een vaatpatroon zichtbaar is van bleke vlekken met roze tot blauwpaarse randen. Het is een onschuldige aandoening die ontstaat doordat de oppervlakkige bloedvaten in de huid abnormaal verwijd zijn.
Wat is Antiphospholipid Syndrome?
Het antifosfolipiden syndroom (APS) is een auto-immuun ziekte en wordt gekenmerkt door een verhoogde bloedstolling waardoor tromboses kunnen ontstaan. De ziekte is ook bekend onder de naam Hughes syndroom, afkomstig van de Londense arts professor Hughes die de ziekte voor het eerst herkende.
Hoeveel mensen hebben moyamoya?
Het moyamoya syndroom is een zeldzame aandoening. Het is niet goed bekend hoe vaak het bij kinderen voorkomt, geschat wordt dat de diagnose jaarlijks bij minder dan één op de miljoen mensen gesteld wordt. Mogelijk is dit wel een onderschatting en zijn lang niet alle mensen die het moyamoya syndroom hebben bekend.