Inhoudsopgave
Hoe weet je of je sikkelcelziekte hebt?
Sikkelcelziekte is een erfelijke ziekte van het bloed. De rode bloedcellen kunnen zuurstof moeilijker vervoeren en leven korter. Mogelijke klachten zijn geelzucht, moe, bleek of kortademig zijn, koorts en pijn. Door ontstekingen, weinig drinken en veel inspanning kunnen de klachten heel erg worden (sikkelcelcrisis).
Wat is de reden dat er bij Sikkelcellen een anemie ontstaat?
Het wordt veroorzaakt door een afwijking op het hemoglobine-gen. Sikkelcellen kunnen minder goed zuurstof transporteren en worden sneller afgebroken dan gezonde rode bloedcellen. Een gezonde rode bloedcel leeft 120 dagen, een sikkelcel maar 30 dagen. Hierdoor hebben sikkelcelpatiënten chronische bloedarmoede.
Hoe wordt sikkelcelziekte behandeld?
Sikkelcelziekte is een erfelijke ziekte en is alleen te genezen door het beenmerg van een patiënt te vervangen door dat van een donor. Dit heet een stamcel- of beenmergtransplantatie. Een zware en zeer gecompliceerde ingreep die de rode bloedcel aanmaak van de patiënt compleet vervangt door die van de donor.
Wat is een Sikkelcelcrisis?
Een ander kenmerk van de sikkelcellen is dat ze minder makkelijk door de (kleine) bloedvaten kunnen bewegen en ze makkelijker samenklonteren. Hierdoor kunnen kleine bloedvaten verstoppen waardoor organen beschadigd kunnen raken. Zo’n verstopping wordt een sikkelcelcrisis genoemd en kan hevige pijn veroorzaken.
Wat gebeurt er bij het ontdekken van dragerschap Sikkelcel?
Klachten. Dragers van sikkelcelziekte zijn of worden niet ziek van hun dragerschap. Soms kan een drager lichte bloedarmoede hebben, maar meestal heeft hij of zij geen ziekteverschijnselen. Dragerschap kan in de loop der tijd niet veranderen in de echte sikkelcelziekte.
Hoe erft sikkelcelanemie over?
Het zijn recessieve erfelijke aandoeningen: men erft het van beide ouders. Als iemand het gen van één ouder heeft gekregen (heterozygoot is), is diegene drager van het gen, maar heeft zelf meestal weinig klachten of symptomen.
Waardoor kunnen niet goed functionerende rode bloedcellen vermoeidheid veroorzaken?
vermoeidheid, zwakte en bleekheid door een tekort aan rode bloedcellen; aangezien het hart sterker moet werken om de verminderde hoeveelheid zuurstof in het bloed rond te pompen, kan er een snelle hartslag optreden; geelzucht. Wanneer de rode bloedcellen sterven, geven zij hun hemoglobine af aan de bloedbaan.
Is Sikkelcel gevaarlijk?
Als er zo’n ophoping van sikkelcellen is, krijgt het gebied erachter minder zuurstof en ontstaan hevige pijnen en orgaanschade. Zo’n crisis kan beginnen door bijvoorbeeld een infectie, zoals een keelontsteking, blaasontsteking of griep, door zware lichamelijke inspanning, of door veel te weinig te drinken.
Is sikkelcelziekte te genezen?
Wat zullen de gevolgen symptomen van sikkelcelanemie zijn voor een patiënt leg je antwoord uit?
vermoeidheid, zwakte en bleekheid door een tekort aan rode bloedcellen; aangezien het hart sterker moet werken om de verminderde hoeveelheid zuurstof in het bloed rond te pompen, kan er een snelle hartslag optreden; geelzucht.
Kan je dood gaan aan Sikkelcel?
Wat is de levensverwachting bij iemand met sikkelcelziekte? Over het algemeen zeggen we dat de levensverwachting van mensen met sikkelcelziekte door de gezondheidsproblemen korter is dan van mensen zonder de ziekte. De levensverwachting van patiënten met homozygote HbSS sikkelcelziekteligt tussen de 40 en 50 jaar.
Waar komt Sikkelcel voor?
Sikkelcelziekte komt overal voor, maar voornamelijk in Afrika en de landen waar veel mensen wonen die oorspronkelijk uit Afrika komen. Vooral uit gebieden waar al van oudsher malaria heerst.
Wat te doen bij sikkelcelanemie?
Behandeling van sikkelcelziekte
- de anemie wordt behandeld met foliumzuur.
- intraveneuze vochttoediening of hydratatie.
- pijnbestrijding bij een sikkelcelcrisis.
- zo nodig antibiotica bij (verdenking van) infectie.
- zo nodig bloedtransfusies bij extreem lage hemoglobine gehaltes/wisseltransfusies.
Wat is Sikkelcel drager?
Deze eigenschappen krijgen (erven) zij van hun ouders. Ze erven ook eigenschappen waar zij niets van merken. Dat noemen we dan ‘drager’ zijn. Als uw kind drager van sikkelcel is, betekent dit dat uw kind deze eigenschap heeft gekregen van zijn/haar vader of moeder.