Inhoudsopgave
Hoe ALS opsporen?
Tijdens het neurologisch onderzoek onderzoekt de neuroloog de mentale toestand, de functie van de hersenzenuwen, de kracht, coördinatie, reflexen, zintuigen en het gevoel. Bij ALS zijn spierzwakte, trillingen onder de huid, het dunner worden van de spieren en verhoogde reflexen de belangrijkste verschijnselen.
Is ALS altijd dodelijk?
ALS is een spierziekte die in de hersenen en het ruggemerg ontstaat. Het is een dodelijke en vooralsnog ongeneeslijke ziekte.
Hoe mijn ALS begon?
Hoe ontstaat de spierzwakte?
- geraken de bevelen van je hersenen steeds minder goed tot bij bepaalde spiergroepen;
- kan je je spieren niet meer normaal gebruiken;
- worden je spieren steeds zwakker. Ze smelten als het ware weg. Denk maar aan je spieren nadat je enkele weken een gipsverband hebt gedragen.
Hoe manifesteert ALS zich?
Bij ALS wordt de kracht in de spieren steeds minder tot uiteindelijk alle spieren zijn aangedaan. De problemen beginnen vaak in de keel, armen of benen en breiden daarna uit. Uiteindelijk overlijden mensen met ALS aan ademhalingsproblemen, veroorzaakt door verlamming van de ademhalingsspieren.
Wat zijn de eerste verschijnselen van ALS?
ALS begint vaak met spierzwakte in de armen of benen, of met spreek- of slikklachten. De eerste verschijnselen zijn meestal niet zo duidelijk: onhandigheid, moeite krijgen met lopen, vaker struikelen, zich vaker verslikken of moeite met duidelijk praten. De kracht in uw armen, benen en romp wordt geleidelijk minder.
Is ALS te zien op MRI?
Het is nog erg moeilijk de diagnose ALS, PSMA of PLS te stellen. We onderzoeken of MRI-onderzoek inzicht kan geven in vroege ziekteveranderingen in de hersenen van patiënten met ALS, PSMA en PLS en of de MRI in de toekomst kan helpen bij het stellen van de diagnose.
Kan je ALS overleven?
ALS is een fatale aandoening. De gemiddelde overlevingstijd vanaf het ontstaan van klinische tekenen van spierzwakte is 4 tot 5 jaar. Langere overleving komt regelmatig voor, ongeveer 15% van de patiënten leeft langer dan 5 jaar na het stellen van de diagnose en 5% van de patiënten overleeft meer dan 10 jaar.
Wat doet ALS met je?
De ziekte begint vaak met spierzwakte in armen of benen, of met spreek- of slikklachten. De oorzaak is het afsterven van zenuwen in het ruggenmerg en een deel van de hersenen. Uw spieren worden steeds zwakker. Bewegen, eten, praten en ademhalen gaan steeds moeilijker.
Wat zijn de eerste tekenen van Parkinson?
De ziekte van Parkinson kenmerkt zich door een langzaam toenemende verstoring van houding en beweging. Kenmerkende symptomen zijn beven (tremor), een moeizame start van bewegingen, verminderd vermogen tot bewegen en spierstijfheid.
Waar overlijden mensen met ALS aan?
Veel patiënten met ALS overlijden in hun slaap of glijden opeens weg. Een enkele keer is er sprake van een overlijden ten gevolge van hartfalen of een longontsteking.
Is ALS pijnlijk?
De ziekte veroorzaakt meestal geen pijn en tast het verstand niet aan. Ook blijven de zintuigen (gevoel, smaak, gezicht, reuk en gehoor) meestal intact, de werking van darmen en blaas ook. De seksuele functies blijven lang behouden. Wel worden uiteindelijk alle spieren, behalve de hartspier, aangedaan.
Hoe kun je ALS voorkomen?
“Kennis van de specifieke genetische risicofactoren en de risicofactoren in de omgeving is nodig om de ziektemechanismen van ALS te ontrafelen. Dat moet leiden tot ontwikkeling van behandelingen en het vermijden van risicofactoren in de omgeving. Mogelijk bestaan er ook beschermende omgevingsfactoren.