Inhoudsopgave
Hoe bereken je de biologische beschikbaarheid?
De biologische beschikbaarheid (F) is gelijk aan de verhouding van de oppervlakten onder de curve (‘area under curve’; AUC) ofwel ‘plasmaconcentratie vs. tijd’, na bv. orale toediening en meestal afgezet tegen die van intraveneuze toediening (per definitie 100% biologische beschikbaarheid).
Wat is intrinsieke klaring?
Klaring is in de geneeskunde en de farmacologie de snelheid waarmee een bepaalde stof door het lichaam uit het bloed wordt verwijderd. Die stof kan een lichaamseigen stof zijn, zoals creatinine, maar het kan ook een farmacon of vergif betreffen.
Waarvan is de tijd tussen inname en effect afhankelijk?
De gemiddelde tijd die nodig is om de maximale concentratie te bereiken wordt Tmax genoemd. De concentratie van het geneesmiddel in het bloed (plasmaconcentratie) bepaalt uiteindelijk het effect van het geneesmiddel (zie onderstaande figuur) Een te hoge concentratie maakt de kans op bijwerkingen groter.
Wat is een steady state concentratie?
in de toxicologie de evenwichtsconcentratie van een lichaamsvreemde stof in het plasma of weefsel van een organisme, die wordt bereikt wanneer er per tijdseenheid evenveel van die stof wordt opgenomen als wordt geëlimineerd (door excretie, metabolisme).
Welke toedieningsvorm werkt het snelst?
Bij intraveneuze toediening wordt het farmacon rechtstreeks in het veneuze vaatstelsel gebracht. Op deze wijze wordt het snelst een systemisch effect bewerkstelligd en deze route is vaak een eerste keuze bij levensbedreigende situaties.
Welke toedieningsvorm kent een systemische toedieningsweg?
Systemische toediening is een manier van toedienen van een geneesmiddel of een andere werkzame stof in de bloedsomloop zodat het zijn werking uitoefent over het hele lichaam. De toediening kan gebeuren langs enterale weg (absorptie door het maagdarmstelsel) of parenterale weg (injectie, infusie of implantatie).
Wat betekent verhoogde kreatinine?
Een verhoging van het kreatinine in het bloed wijst op een verminder functioneren van de nieren. als het kreatinine te hoog is, volgt verder onderzoek. In dat geval zal vrijwel zeker een echografie van de nieren worden gemaakt.
Hoe bereken je creatinineklaring?
De creatinineklaring wordt als volgt berekend: (Ucreat* V) *1000 / (Pcreat *1440), waarbij Ucreat staat voor de urinecreatinineconcentratie in de urine (mmol/l), V voor het volume van de urine (ml/24 uur) en Pcreat voor de plasmacreatinineconcentratie (µmol/l). De klaring wordt uitgedrukt in ml/min.
Welke parameter bepaalt wanneer er een stabiele concentratie van een geneesmiddel wordt bereikt?
Na herhaalde toediening van een geneesmiddel wordt een ‘steady state’ bereikt, waarbij de plasmaconcentratie door absorptie en eliminatie schommelt rond een gemiddelde plateauwaarde: de steady-stateconcentratie.
Hoe lang blijven medicijnen in lichaam?
Het hangt onder meer af van de tijd die nodig is voordat de helft van het medicijn uit het lichaam is verdwenen (de eliminatie-halfwaardetijd). Daarbij is de vuistregel dat na 5x de halfwaardetijd de stof uit het bloed is.
Welke middelen werken systemisch?
Antibiotica. Antibiotica worden voorgeschreven bij HS omdat het een ontstekingsremmend effect heeft en bacteriën die HS kunnen verergeren worden verminderd.
Wat zijn lipofiele geneesmiddelen?
Een sterk vetoplosbaar (lipofiel) geneesmiddel verdeelt zich over grote delen van het lichaam (groot verdelingsvolume). Eliminatie vindt plaats door een of meer typen leverenzymen en/of door de nier. Bij vele geneesmiddelen wordt de eliminatie trager, wanneer een patiënt een lever- of nieraandoening heeft.