Inhoudsopgave
Hoe krijg je sikkelcelanemie?
Sikkelcelziekte is een erfelijke ziekte van de rode bloedcellen. Het wordt veroorzaakt door een afwijking op het hemoglobine-gen. Sikkelcellen kunnen minder goed zuurstof transporteren en worden sneller afgebroken dan gezonde rode bloedcellen. Een gezonde rode bloedcel leeft 120 dagen, een sikkelcel maar 30 dagen.
Hoeveel mensen hebben sikkelcelanemie?
Het totale aantal patiënten met sikkelcelziekte in Nederland wordt geschat op 1000-1500; hiervan is twee derde kind. Het aantal nieuwe ziektegevallen per jaar is 40-60.
Wat is thalassemie precies?
Bij thalassemie wordt het hemoglobine niet goed aangemaakt waardoor de rode bloedcellen te snel afgebroken worden. Er ontstaat een tekort aan rode bloedcellen. Dit heet bloedarmoede.
Wat is de oorzaak van sikkelcelanemie?
Oorzaak van sikkelcelziekte Sikkelcelziekte is een erfelijke ziekte. De oorzaak is een verandering in een gen. Op de genen staat alle informatie over onze erfelijke eigenschappen. Een kind wordt met sikkelcelziekte geboren als beide ouders het afwijkende gen aan hun kind hebben doorgegeven.
Hoe wordt sikkelcelziekte behandeld?
Sikkelcelziekte is een erfelijke ziekte en is alleen te genezen door het beenmerg van een patiënt te vervangen door dat van een donor. Dit heet een stamcel- of beenmergtransplantatie. Een zware en zeer gecompliceerde ingreep die de rode bloedcel aanmaak van de patiënt compleet vervangt door die van de donor.
Wat is een Sikkelcel crise?
Een sikkelcelcrise is een acuut en ernstig ziektebeeld dat ontstaat door polymerisatie van hemoglobine S (HbS) door verminderde zuurstofspanning, acidemie of hyperosmolariteit.
Heb ik Sikkelcel?
Sikkelcelziekte is een erfelijke ziekte van het bloed. De rode bloedcellen kunnen zuurstof moeilijker vervoeren en leven korter. Mogelijke klachten zijn geelzucht, moe, bleek of kortademig zijn, koorts en pijn. Door ontstekingen, weinig drinken en veel inspanning kunnen de klachten heel erg worden (sikkelcelcrisis).
Hoe oud kun je worden met sikkelcelziekte?
Over het algemeen zeggen we dat de levensverwachting van mensen met sikkelcelziekte door de gezondheidsproblemen korter is dan van mensen zonder de ziekte. De levensverwachting van patiënten met homozygote HbSS sikkelcelziekteligt tussen de 40 en 50 jaar.
Wat is a thalassemie?
Thalassemie is een erfelijke bloedziekte, waarbij het lichaam minder of onvoldoende hemoglobine aanmaakt. Hierdoor ontstaat bloedarmoede.