Inhoudsopgave
Hoe merk je taaislijmziekte?
Bij taaislijmziekte heeft u vaak last van 1 of meer van de volgende dingen:
- Vaak hoesten.
- Snel of moeilijk ademen.
- Vaak ontstekingen in keel, neus of longen.
- Weinig zin in eten, vooral als u een ontsteking van keel, neus of longen heeft.
- Uw poep kan vettig zijn en stinken. Eten wordt namelijk slecht verteerd.
- Buikpijn.
Wat is de oorzaak van cystische fibrose?
De oorzaak van CF is bekend. Een kind dat van beide ouders het afwijkende gen erft, maakt een bepaald eiwit niet aan. Dat eiwit is nodig voor het transport van chloor en water door slijmvliescellen van organen zoals longen, alvleesklier, lever en darmen.
Wat is cystische fibrose en welke organen worden vooral aangetast?
De symptomen van cystic fibrosis zijn vooral problemen met de longen en in de spijsverteringsorganen. Het taaie slijm bij cystic fibrosis kan niet doen wat het hoort te doen, namelijk het afvoeren van afvalstoffen (bacteriën en stofdeeltjes bijvoorbeeld) en het vervoeren van enzymen van de alvleesklier naar de darm.
Wat zijn de kenmerken van goed slijm?
Het slijm is bij gezonde mensen van ‘normale’ dikte. Bij patiënten met CF echter is dit slijm veel te dik en taai. Het slijm kan niet goed worden afgevoerd en er ontstaan ‘opstoppingen’. In de longen leidt dit tot langdurig hoesten en herhaalde infecties.
Hoe behandel je taaislijmziekte?
Als je cystic fibrosis hebt, krijg je heel waarschijnlijk medicijnen voorgeschreven. Die kunnen bijvoorbeeld het slijm verdunnen en ontstekingen tegen gaan. Daarnaast krijgen veel mensen met cystic fibrosis fysiotherapie, omdat ook beweging helpt tegen luchtweginfecties.
Wat is de ziekte CF?
Fibrose is bindweefselvorming in een orgaan of weefsel, doorgaans bij een genezingsproces indien goedaardig of in een pathologische manifestering.
Wat zijn de gevolgen van cystic fibrosis?
Over CF
- Extra zout zweet.
- IJzertekort.
- Langdurig hoesten en slijm opgeven.
- Leverproblemen.
- Luchtweginfecties.
- Minder sterke botten.
- Moeite met ademhalen.
- Moeizame voedselvertering.
Kun je doodgaan aan taaislijmziekte?
Cystic fibrosis staat bekend als de meest voorkomende erfelijke ziekte die niet te genezen is en vroegtijdig overlijden tot gevolg heeft. In Nederland lijden zo’n 1.500 mensen aan cystic fibrosis en elke week komt er een nieuwe baby met CF ter wereld.
Kun je Cystic Fibrosis op latere leeftijd krijgen?
Bij mensen die op latere leeftijd de diagnose CF krijgen, is het ziekteverloop meestal relatief mild en de levensverwachting goed. Patiënten met een late diagnose hebben meestal mildere erfelijke eigenschappen (mutaties) dan mensen met de ‘klassieke’ vorm van CF.