Inhoudsopgave
Hoe ontstaat een Addison crisis?
Een Addisoncrisis ontstaat als er te weinig cortisol door de bijnierschors wordt aangemaakt. Dit kan een gevolg zijn van een falende hypofyse die de bijnierschors aan moet sturen. De hypofyse maakt niet alleen verschillende hormonen aan maar stuurt ook hormoonproducerende klieren aan waaronder de bijnieren.
Wat is een bijnierschorsinsufficiëntie?
We spreken van bijnierschorsinsufficiëntie als de bijnierschors onvoldoende functioneert. De bijnierschors produceert dan te weinig of geen hormonen. De bijnieren werken los van de nieren en staan onder controle van de hypofyse.
Wat is Bijnierinsufficientie?
Onvoldoende aanmaak van bijnierhormonen kan het gevolg zijn van een ziekte van de bijnier zelf, maar ook van een probleem in de hypofyse, een hormoonklier bij de hersenen. De hypofyse stuurt de bijnier aan. Als dit onvoldoende gebeurt ontstaat er ook een tekort aan bijnier- hormoon.
Hoeveel mensen hebben ziekte van Addison?
De ziekte van Addison wordt veroorzaakt door een tekort aan cortisol en aldosteron als gevolg van een bijnierschorsinsufficiëntie. De aandoening is zeldzaam: slechts 5000 patiënten in Nederland lijden hieraan. Deze aandoening werd vroeger meestal veroorzaakt door tuberculose.
Hoe wordt de ziekte van Addison vastgesteld?
Met bloedonderzoek kunnen we vaststellen of u de ziekte van Addison hebt. Een acth-stimulatietest is een bloedtest die laat zien of uw bijnieren voldoende hormonen kunnen produceren.
Wat gebeurt er bij een Addison crisis?
Wanneer de hoeveelheid cortisol in het lichaam plotseling razendsnel daalt, kan iemand in korte tijd zeer ziek worden. Dat noemen we een Addison- of een bijniercrisis. Het gaat samen met overgeven, diarree, lage bloeddruk, buik- en rugpijn, uitdrogingsverschijnselen, welke kunnen leiden tot een coma.
Wat doet een Bijschorsnier?
De schors maakt de hormonen cortisol, aldosteron en de geslachtshormonen. Het merg (de binnenkant van de bijnier) maakt de hormonen adrenaline en noradrenaline. Dit zijn hormonen die vrijkomen bij angst, schrik en spanning en die een functie hebben bij de bloeddrukregulatie.
Is de ziekte van Addison erfelijk?
Erfelijkheid De ziekte van Addison is meestal verworven. Er zijn zeer zeldzame autosomaal-recessieve of X-gebonden erfelijke vormen van primaire bijnierschorsinsufficiëntie (zie Tabel 1, pagina 3).
Wat is een acute bijnierinsufficiëntie?
Acute bijnierinsufficiëntie (addisonichesky crisis) over de prevalentie van de symptomen kunnen optreden in drie klinische vormen: cardiovasculaire, toen gedomineerd door stoornissen in de bloedsomloop: de huid bleekheid, akrotsianoz, koude ledematen, tachycardie, hypotensie, thready pols, instorten, anurie;
Wat is bijnierschorsinsufficiëntie?
Bijnierschorsinsufficiëntie is een aandoening waarbij de aanmaak van bijnierschorshormonen is verminderd. Er zijn verschillende vormen: Primaire bijnierschorsinsufficiëntie : er is een probleem van de bijnieren zelf Secundaire bijnierschorsinsufficiëntie : er is een probleem van de hypothalamus (tertiair) of hypofyse (secundair)
Wat is de behandeling van primaire bijnierinsufficiëntie?
Behandeling van primaire bijnierinsufficiëntie besteden glucocorticoïden en mineralocorticoïde drugs. In mildere vormen benoemd hypocorticoidism cortisone of kortef, met meer ernstige – een combinatie prednisolon, cortison acetaat of kortefa met mineralocorticoïd (deoxycorticosteron trimethylacetaat, Doxa – deoxycorticosteron acetaat).
Wat is secundaire bijnierinsufficiëntie?
Secundaire bijnierinsufficiëntie gebeurt zonder hyperpigmentatie en de effecten van aldosteron deficiëntie (hypotensie, verslaving aan zout, dyspepsie). Het wordt gekenmerkt door niet-specifieke symptomen: algemene zwakte van het fenomeen van hypoglykemie en convulsies, ontwikkelen binnen enkele uren na het eten.