Inhoudsopgave
Hoe weet je of je dystrofie hebt?
een gezwollen lichaamsdeel, verschil in huidtemperatuur (warm bij een warme dystrofie, koud bij de koude dystrofie), huidverkleuring van het aangedane gebied (rood of blauw), verminderde beweeglijkheid en pijn bij het aanraken van de huid.
Wat is OPMD?
Bij oculofaryngeale spierdystrofie (OPMD = ocular pharyngeal muscular dystrophy) neemt de spierkracht langzaam af door een afbraak van de spiercellen. Vooral de spieren van de ogen (oculo) en de keel (farynx) zijn aangetast, maar ook andere spieren kunnen aangedaan zijn, bijvoorbeeld in de heupen of bovenbenen.
Hoe kom je aan spierdystrofie?
De oorzaak van spierdystrofie ligt in het DNA en is een aangeboren afwijking. Dit betekent dat je een foutje in het DNA van één of beide ouders hebt geërfd. Waar het fout gaat bij de overerving verschilt per spierdystrofie. Soms ligt het foutje op het X-chromosoom, zoals bij de ziekte van Duchenne.
Hoe ziet dystrofie eruit?
Abnormale kleur, meestal een roodblauwe verkleuring. Abnormale temperatuur, meestal een warmere, soms een koudere aangedane ledemaat. Tekenen van zwelling (oedeem), zweten, overdreven haargroei en nagelgroei. Toename van pijn tijdens of na beweging.
Wie stelt diagnose dystrofie?
Door wie en waar de diagnose wordt gesteld Omdat MD een erg zeldzame ziekte is, herkent de huisarts de ziekteverschijnselen vaak niet. Als duidelijk is dat de verschijnselen ongebruikelijk zijn en niet verdwijnen, verwijst de huisarts meestal naar een neuroloog om de oorzaak van de klachten vast te stellen.
Wat is een kenmerkend symptoom van een CRPS?
Symptomen bij Complex Regionaal Pijn Syndroom De klachten beginnen meestal met extreme pijn, die niet direct veroorzaakt kan worden door het letsel. Verder zijn er symptomen van zwelling, roodheid en warmte in het aangedane lichaamsdeel. Dit wordt warme CRPS genoemd.
Hoeveel mensen hebben spierdystrofie?
Duchenne Spierdystrofie (internationaal DMD ‘Duchenne Muscular Dystrophy’) is één van de meest voorkomende erfelijke ziektes bij mensen. Ongeveer één op de 5000 jongens, wereldwijd, wordt geboren met deze ziekte, die veroorzaakt wordt door een mutatie of beschadiging van het dystrofine – (of duchenne) gen.
Wat is progressieve spierdystrofie?
PSMA (progressieve spinale musculaire atrofie) is een neuromusculaire aandoening, een aandoening die leidt tot het onvoldoende of niet functioneren van de spieren. PSMA is over het algemeen niet erfelijk; mogelijk spelen bij sommige vormen erfelijke factoren een rol.
Hoe voorkom je spierdystrofie?
Vitamine C kan PD helpen voorkomen Bij posttraumatische dystrofie geldt bovendien: voorkomen is beter dan genezen. Zo is gebleken in een wetenschappelijk onderzoek naar PD bij polsbreuken: directe behandeling met vitamine C (500 mg per dag, 50 dagen lang) geeft de beste resultaten om PD te voorkomen.
Wat zijn de kenmerken van spierreuma?
Bij spierreuma krijgen mensen spontaan hevige spierpijn en stijfheid in de nek, schouders en heupen. De pijn is symmetrisch aanwezig. Dit betekent pijn aan beide kanten van het lichaam. De klachten zijn meestal ’s nachts en ’s ochtends het hevigst.
Wat is Algodystrofie?
CRPS is ook gekend onder de namen algodystrofie, Südeck’s atrofie en sympathische reflexdystrofie. Het syndroom treedt op na schade aan een lichaamsdeel ten gevolge van een operatie, letsel (bijvoorbeeld een breuk) of een beroerte.
Wie behandelt dystrofie?
Behandeling & Herstel In een team van handchirurgen en handtherapeuten worden de beste resultaten behaald. Het is belangrijk dat de pijn bestreden wordt, omdat pijn de dystrofie in stand kan houden. Ook is het belangrijk dat de eventuele onderliggende oorzaak, zoals bijvoorbeeld een zenuwbeklemming, behandeld wordt.