Inhoudsopgave
Hoe weet je of je taaislijmziekte hebt?
Bij taaislijmziekte heeft u vaak last van 1 of meer van de volgende dingen:
- Vaak hoesten.
- Snel of moeilijk ademen.
- Vaak ontstekingen in keel, neus of longen.
- Weinig zin in eten, vooral als u een ontsteking van keel, neus of longen heeft.
- Uw poep kan vettig zijn en stinken. Eten wordt namelijk slecht verteerd.
- Buikpijn.
Hoe kan je taaislijmziekte krijgen?
Cystic fibrosis krijg je niet zomaar. De oorzaak is een kapot gen en is erfelijk bepaald. Sommige mensen zijn drager van het kapotte gen dat cystic fibrosis veroorzaakt. Die mensen hoeven niet per se zelf ziek te zijn en vaak weten zij zelf niet eens dat ze het gen bij zich dragen.
Wat houdt cystic fibrosis in?
Cystic fibrosis (CF) is een ernstige, aangeboren ziekte. Kenmerkend voor CF is dat de slijmvliezen taai slijm afscheiden. Dit veroorzaakt verstoppingen in met name de luchtwegen, de darmen, de alvleesklier en de lever. Naar schatting zijn er ongeveer 1500 mensen in Nederland die CF hebben.
Heb ik cystic fibrosis?
Soms wordt CF pas ontdekt als kinderen al wat ouder zijn. Dit komt omdat niet iedereen evenveel last heeft van de ziekte. Het zweet van kinderen met CF is veel zouter dan dat van andere kinderen. Door wat zweet op te vangen en te kijken hoe zout dit is, kunnen artsen nagaan of een kind CF heeft of niet.
Heb ik mucoviscidose?
Symptomen en oorzaak De meest voorkomende kenmerken van mucoviscidose: Aanslepende luchtwegproblemen (longontstekingen etc) Gewichtsverlies ondanks goede eetlust. Afwijkende ontlasting: vaak en overvloedig, soms met zichtbare vetdruppels.
Is taaislijmziekte dodelijk?
Cystic Fibrosis is dodelijk omdat de longen uiteindelijk niet meer kunnen functioneren. Kinderen stikken zo in hun eigen slijm. Hoewel niet alle vormen van Cystic Fibrosis even zwaar zijn, is de ziekte voor alle patiënten dodelijk. Cystic Fibrosis is een aangeboren ziekte.
Hoe krijg je mucoviscidose?
Erfelijkheid. Mucoviscidose is een erfelijke aandoening die wordt veroorzaakt door een fout in het mucogen op chromosoom 7. 1 op 22 Belgen is drager van de ziekte, maar is zelf niet ziek. Enkel als het kind van beide ouders het chromosoom 7 met gendefect erft, ontstaat de ziekte mucoviscidose.
Hoe oud kun je worden als je CF hebt?
CF is een erfelijke en ongeneeslijke ziekte met een gemiddelde levensverwachting van 50 jaar. Als je CF hebt dan is het slijm door het hele lichaam heen te taai. Hierdoor werken diverse organen zoals de longen, alvleesklier en voortplantingsorganen niet goed en wordt de functie van deze organen steeds slechter.
Wat zijn de gevolgen van Cystic Fibrosis?
Over CF
- Extra zout zweet.
- IJzertekort.
- Langdurig hoesten en slijm opgeven.
- Leverproblemen.
- Luchtweginfecties.
- Minder sterke botten.
- Moeite met ademhalen.
- Moeizame voedselvertering.
Hoe erg is taaislijmziekte?
De gevolgen van deze aandoening zijn onder andere groeiachterstand, longproblemen, hartfalen, gal- en nierstenen en neuspoliepen. De diagnose taaislijmziekte kan door een arts worden gesteld met een hielprik, zweettest, DNA-onderzoek en/of stroommeting in het darmweefsel. Taaislijmziekte is niet te genezen.
Wat zijn de gevolgen van cystic fibrosis?
Kun je oud worden met taaislijmziekte?
Hoe oud kun je worden met deze aandoening? CF is een slopende ziekte, omdat de klachten steeds ernstiger worden naarmate je ouder wordt. Als je geboren wordt met taaislijmziekte wordt je gemiddeld niet ouder dan 40 jaar. De levensverwachting is de laatste decennia flink toegenomen.