Inhoudsopgave
Hoe wordt transcriptie gestopt?
Het RNA-polymerase schuift steeds verder langs het DNA totdat het einde van het gen is bereikt. Doordat het RNA-polymerase opnieuw een specifieke volgorde van stikstofbasen in het DNA tegenkomt (de terminator), stop de transcriptie. RNA-polymerase laat dan los en het gevormde RNA-molecuul verlaat het enzym.
Waar coderen genen voor?
Genen coderen niet alleen voor eiwitten, maar ook voor functionele RNA-moleculen, zoals transfer-RNA en ribosomaal RNA. Het fenotype wordt bepaald door de synthese van eiwitten waaruit het organisme is opgebouwd en door synthese van enzymen die specifieke aspecten van de stofwisseling katalyseren.
Hoe heet het proces van pre-mRNA naar mRNA?
Pre-mRNA of hnRNA (heterogeen nucleair RNA) is het onbewerkte messenger RNA (mRNA) zoals dat direct na de transcriptie wordt geproduceerd. Door het proces van RNA-processing wordt het pre-mRNA bewerkt tot mRNA.
Hoe lees je een genetische code af?
De ribosomen die over het m-RNA heen wandelen lezen de genetische codes met drie tegelijk af. Elke drie basen vormen een code voor een aminozuur. In de binastabel 71G kan je aflezen door welke drie basen een aminozuur gecodeerd wordt.
Waar begint de eiwitsynthese?
In cellen worden de eiwitten gemaakt: de eiwitsynthese. Die synthese vindt plaats in bepaalde organellen; specifieke onderdelen van een cel met een bepaalde functie. Het zijn zeg maar de ‘organen’ van een cel. Bij de eiwitsynthese spelen het endoplasmatisch reticulum, ribosomen en het golgi-apparaat een rol.
Hoe ziet een genetische code eruit?
De genetische code beschrijft hoe mRNA wordt gelezen om een eiwit te vormen. Deze code is universeel geldig bij alle bekende organismen. Een mRNA-streng bestaat uit een opeenvolging van basen. Er zijn vier verschillende basen: Adenine (A), Guanine (G), Uracil (U) en Cytosine (C).
What is the process of mRNA splicing?
The process in which excision of introns from the primary transcript of messenger RNA (mRNA) is followed by ligation of the two exon termini exposed by removal of each intron, is called mRNA splicing. Most of the mRNA is spliced by the major pathway, involving the U1, U2, U4, U5 and U6 snRNPs.
How does RNA splicing remove introns?
In some genes the protein-coding sections of the DNA (“exons”) are interrupted by non-coding regions (“introns”). RNA splicing removes the introns from pre mRNA to produce the final set of instructions for the protein. As DNA is transcribed into RNA it needs to be edited to remove non-coding regions, or introns, shown in green.
Can more than one gene be made from one mRNA?
However, splicing does allow for a process called alternative splicing, in which more than one mRNA can be made from the same gene. Through alternative splicing, we (and other eukaryotes) can sneakily encode more different proteins than we have genes in our DNA.
What is alternative splicing and why is it important?
Through alternative splicing, we (and other eukaryotes) can sneakily encode more different proteins than we have genes in our DNA. In alternative splicing, one pre-mRNA may be spliced in either of two (or sometimes many more than two!) different ways.