Inhoudsopgave
- 1 Hoeveel kans op baby met Downsyndroom?
- 2 Hoe groot is de kans dat er iets uit de NIPT-test komt?
- 3 Waar wijst een verdikte nekplooi op?
- 4 Hoeveel zwangeren doen NIPT test?
- 5 Wat wordt vastgesteld met de eerste prenatale test combinatietest die een moeder krijgt aangeboden?
- 6 Waarom geen NIPT bij verdikte nekplooi?
Hoeveel kans op baby met Downsyndroom?
De kans op het downsyndroom
| Leeftijd van de moeder | Kans op een kind met het downsyndroom | Kans op een kind zonder het downsyndroom |
|---|---|---|
| 20 – 25 jr | Kleiner dan 1 op 1.000 | Groter dan 999 op 1.000 |
| 26 – 30 jr | 1 op 1000 | 999 op 1000 |
| 31 – 35 jr | 1 tot 3 op 1.000 | 997 tot 999 op 1.000 |
| 36 – 40 jr | 3 tot 9 op 1.000 | 991 tot 997 op 1.000 |
Hoe groot is de kans dat er iets uit de NIPT-test komt?
Uit onderzoek blijkt dat de NIPT vaker klopt dan verwacht. Als er bij combinatietest blijkt dat er een verhoogde kans is van een aandoening, is de kans dat hier daadwerkelijk sprake van is gemiddeld 5%. Wordt er een afwijking gevonden na de NIPT, dan was – naar verwachting – de kans dat dit daadwerkelijk zo is 75%.
Waar wijst een verdikte nekplooi op?
De plooi die op de echo wordt gezien is niet een echte plooi in de huid maar een tijdelijke ophoping van vocht onder de huid die bij elke foetus kan worden aangetoond. Een verdikte nekplooi (meer dan 3 mm) op de echo kan duiden op een chromosoomafwijking, waarvan het syndroom van Down de meest voorkomende is.
Hoe ontstaat een verdikte nekplooi?
Hoewel de oorzaak van de verdikte nekplooi nog steeds onduidelijk is, wordt het vaak geweten aan hartfalen, door ofwel myocardiale dysfunctie of een secundair hart defect. Een verdikte nekplooi bestaat uit oedeem en wordt geassocieerd met chromosomale afwijkingen.
Wat komt er uit de NIPT test?
Onderzoek. De NIPT-test wordt uitgevoerd om te screenen op de meest voorkomende chromosoomafwijkingen, zoals trisomie 21 (Downsyndroom), trisomie 18 (Edwards syndroom) en trisomie 13 (Patau syndroom). De NIPT-test is een DNA-test die bestaat uit het afnemen van een aantal buisjes bloed van de zwangere vrouw.
Hoeveel zwangeren doen NIPT test?
Onder aanstaande ouders is de NIP-test gewild. In het eerste jaar, eindigend op 1 april 2018, hebben ongeveer 73.000 zwangeren de test laten doen; zo’n 42 procent van alle zwangere vrouwen. Circa 3 procent van de zwangeren deed de combinatietest.
Wat wordt vastgesteld met de eerste prenatale test combinatietest die een moeder krijgt aangeboden?
De combinatietest Dit is een kansbepalend test waarbij gekeken wordt wat je kans is op een kindje met het syndroom van down, edwards of patau in de huidige zwangerschap.
Waarom geen NIPT bij verdikte nekplooi?
Als er sprake is van een echoscopisch vastgestelde verdikte nekplooi ( NT Nekplooimeting ≥ 3.5 mm) bij de foetus, komt de zwangere niet in aanmerking voor de NIPT. Bij structurele afwijkingen kan er sprake zijn van allerlei chromosoomafwijkingen, (veel) meer dus dan down-, edwards- of patausyndroom.
Kan een verdikte nekplooi verdwijnen?
Normaal is een nekplooi maximaal 3,5 mm dik. Uit onderzoek is gebleken dat bij 80% van de foetussen met het syndroom van Down er sprake is van een verdikte nekplooi (>3,5mm), er is dan meer vocht in de nekregio zichtbaar. De nekplooi is slechts tijdelijk en verdwijnt later in de zwangerschap.
Wat doen ze bij een nekplooimeting?
Dat gebeurt met een echo die gemaakt wordt in de periode van 11 tot 14 weken zwangerschap. Bij deze echo wordt de dikte van de nekplooi van je kind gemeten. De nekplooi is een dun vochtlaagje onder de huid in de nek. Dit laagje vocht is altijd aanwezig, ook bij gezonde kinderen.