Is EDS progressief?

EDS is een chronische aandoening met een progressief uiterlijk. De aangeboren afwijking op zich neemt niet in ernst toe, maar de uitingen hiervan wel.

Wat is syndroom van Ehlers-Danlos?

De afkorting EDS staat voor het Ehlers-Danlos syndroom en het is een aangeboren erfelijke bindweefselaandoening. Bindweefsel heeft een verzorgende en ondersteunende functie. Het zorgt ervoor dat organen beschermt worden en bepaalt ook hun vorm.

Kun je werken met hypermobiliteit?

Behandelaars. Wat de beste behandeling is bij hypermobiliteit hangt af van de klachten die je hebt. Sommige spieren kunnen een deel van het werk van je gewrichtsbanden opvangen. Een fysio- oef oefentherapeut adviseert en helpt je met oefeningen om de spieren rondom je gewricht extra te versterken.

Wie stelt Ehlers-Danlos vast?

Voor een uiteindelijke diagnose heb je een verwijzing van je huisarts of behandelaar nodig naar een klinisch geneticus. Deze kan het DNA testen op een foutje in het bindweefsel/collageen.

Is EDS dodelijk?

Het syndroom van Ehlers-Danlos (EDS) of fibrodysplasia elastica generalisata congenita, is een erfelijke aandoening waarbij de bindweefsels ongewoon rekbaar en meegevend zijn….Erfelijkheid.

Type	Overerving	Prevalentie
Spondylodysplastische EDS	Autosomaal recessief	< 1 op de 1.000.000

Hoe vaak komt EDS voor?

De prevalentie van de verschillende typen EDS loopt sterk uiteen, waarbij hEDS/HSD de meest voorkomende vormen zijn, met een geschatte prevalentie van 1 op 5.000 mensen. cEDS komt voor bij 1 op 20.000 mensen. Het veel zeldzamere vEDS komt waarschijnlijk voor bij 1 op 150.000 mensen.

Wat is een bindweefselziekte?

Ehlers-danlossyndroom (EDS) is een aangeboren en erfelijke aandoening waarbij het bindweefsel niet goed is aangelegd. Bindweefsel zit overal in ons lichaam waar steun gegeven moet worden. Dit betekent dat het een belangrijk bestanddeel is van bijvoorbeeld botten en van de banden die gewrichten op hun plaats houden.

Welke sport als je Hypermobiel bent?

Hypermobiliteit en sport Hypermobiliteit kan, zoals eerder genoemd, in sommige sporten een voordeel geven. Naast sporten waarbij deze lenigheid duidelijk zichtbaar is (turnen, ballet), zijn er bijvoorbeeld ook voordelen voor zwemmers bij de vlinderslag en een werper bij honkbal.

Hoe wordt EDS gediagnosticeerd?

De diagnose syndroom van Ehlers-Danlos wordt over het algemeen met het blote oog gesteld. Uw arts onderzoekt onder andere uw huid en uw gewrichten op bovenstaande kenmerken, waarbij soms gebruik wordt gemaakt van een speciaal ontwikkeld scoreformulier.

Hoeveel mensen hebben EDS?

Het syndroom van Ehlers-Danlos (EDS) is een verzamelnaam voor een heterogene groep van zeldzame bindweefsel- aandoeningen, die meestal autosomaal dominant of autosomaal recessief erfelijk zijn. Er zijn in Nederland ruim 3.300 patiënten met EDS; de geschatte prevalentie is 1/5.000 inwoners.

Is EDS zeldzaam?

Het is een relatief zeldzaam ziektebeeld (het treft omme nabij 1 op de 5.000 mensen) dat zich meestal op jongvolwassen leeftijd openbaart en waarbij mannen en vrouwen in gelijke mate zijn aangedaan.