Inhoudsopgave
Is Marfan erfelijk?
Het syndroom van Marfan is erfelijk. De oorzaak is meestal een afwijking van het gen FBN1. Als één van de ouders Marfan heeft, dan heeft een kind 50% kans op het syndroom.
Hoe oud wordt iemand met Marfan?
Door de betere controles en eventuele operatieve mogelijkheden is de levensverwachting van mensen met syndroom van Marfan aanzienlijk verbeterd. Voor kinderen en volwassenen met een hartafwijking is de gemiddelde levensverwachting momenteel 60 jaar.
Kan Marfan een generatie overslaan?
Marfan kan ‘geen’ generatie overslaan.
Wat is het Marfansyndroom?
Het marfansyndroom is een aangeboren en erfelijke aandoening van het bindweefsel. Het marfansyndroom komt in Nederland naar schatting bij één op de vijf- tot tienduizend inwoners voor. Bindweefsel komt vrijwel overal in ons lichaam voor. Het geeft vorm, steun en stevigheid aan het lichaam.
Wat is het bindweefsel?
Bindweefsel is een vorm van weefsel dat onderdeel uitmaakt van alle organen van het lichaam van mens en dier. Bindweefsel heeft een steunende, dan wel verzorgende functie. Bindweefsel beschermt de organen en bepaalt hun vorm. De onderlinge beweeglijkheid van de organen wordt verzorgd door het bindweefsel.
Wat is de ziekte van Raynaud?
Bij het fenomeen van Raynaud krijgt u aanvallen van koude, gevoelloze vingers of tenen. Ze zijn eerst wit, dan paars en rood. Ze gaan tintelen en gloeien. De aanvallen komen door tijdelijk minder bloed in vingers of tenen.
Wat is sclerodermie?
Sclerodermie betekent letterlijk ‘harde huid’. Het is een reumatische ziekte, waarbij het bindweefsel steeds stugger wordt.
Wat is dicht bindweefsel?
Vormvast bindweefsel (ook wel dicht bindweefsel of straf bindweefsel genoemd) is bindweefsel dat vooral bestaat uit dicht opeengestapelde collageenvezels. Er zijn weinig cellen (fibroblasten en pigmentcellen) en weinig matrix aanwezig.
Wat is Losmazig bindweefsel?
Het losmazig bindweefsel of de textus connectivus laxus bestaat uit een los netwerk van elastinevezels en collageenvezels met daar tussenin fibroblasten, pigmentcellen, lymfocyten, vetcellen en de matrix. De hoeveelheid van deze cellen verschilt per plaats. Het hele weefsel is zacht en beweeglijk.
Wat kan je doen tegen Raynaud?
De ziekte van Raynaud hoeft bijna nooit behandeld te worden. Bij ernstige klachten krijgt u vaatverwijdende medicijnen of zalven. Bij hoge uitzondering is een operatie nodig. Daarbij schakelt de chirurg de zenuw uit die de bloedvaten vernauwen (sympathectomie).