Inhoudsopgave
Is taaislijmziekte dominant of recessief?
Taaislijmziekte – andere benamingen zijn cystische fibrose (CF), mucoviscidose en fibrosis cystica (FC) – is een recessief overerfbare ziekte, waarbij slijm dat op diverse plaatsen in het lichaam wordt afgescheiden heel taai is.
Hoeveel mensen zijn drager van taaislijmziekte?
Dat zijn mensen die wel erfelijke eigenschappen hebben, maar geen taaislijmziekte hebben. Ze kunnen deze erfelijke eigenschappen doorgeven aan hun kinderen. In Nederland is 1 op de 30 mensen drager van het gen voor taaislijmziekte.
Hoe groot is de kans op taaislijmziekte?
De kans op een kind met CF is 25% (1 op de 4 kinderen). Dit betekent niet dat in elk gezin waarvan beide ouders drager zijn één van de vier kinderen CF heeft. Het komt ook voor dat in een gezin van 4 kinderen meerdere kinderen CF hebben. De kans bestaat ook dat geen van de kinderen CF heeft.
Wat is het verschil tussen een autosomaal dominante ziekte en een autosomaal recessieve ziekte?
Gezonde gen overheerst Bij recessieve ziektes is het gezonde gen de baas. Dus als jouw vader of moeder de fout op één versie van het gen heeft, is hij of zij niet ziek. Want het andere, gezonde gen is de baas. Zij hebben dus één versie van het gen met, en één zonder de fout.
Wat is het verschil tussen autosomaal dominant en autosomaal recessief?
Een dominant gen zal altijd tot uiting komen, ook als het maar op één van de twee chromosomen voorkomt. Een recessief gen komt daarentegen alleen tot uiting wanneer beide chromosomen ditzelfde gen hebben. Als iemand slechts op één van de chromosomen een schadelijke recessieve mutatie heeft, is hij gezond.
Hoe weet je of je drager bent van CF?
Een drager ‘draagt’ de erfelijke eigenschappen van Cystic Fibrosis met zich mee. Deze persoon heeft de ziekte zelf niet en weet over het algemeen dan ook niet dat hij of zij drager is van het CF gen. Hij of zij kan echter de erfelijke informatie van Cystic Fibrosis wel aan het nageslacht doorgeven.
Hoeveel kans op mucoviscidose?
Enkel als het kind van beide ouders het chromosoom 7 met gendefect erft, ontstaat de ziekte mucoviscidose. Zijn beide ouders drager, dan is de kans op een kind met mucoviscidose bij elke zwangerschap 1 op 4. De kans dat het kind drager is, maar niet ziek is, bedraagt dan 1 op 2.