Inhoudsopgave
Kun je oud worden met Marfan?
De levensverwachting van kinderen met het syndroom van Marfan hangt samen met het voorkomen van problemen met het functioneren van het hart en/of de longen. Deze problemen kunnen levensbedreigend worden.
Wat is neonatale Marfan?
Neonataal syndroom van Marfan is een zeldzame, ernstige en levensbedreigende genetische ziekte, die voorkomt tijdens de neonatale periode, en die gekarakteriseerd wordt door klassieke manifestaties van syndroom van Marfan met bijkomend faciale dysmorfie (megalocornea, iridodonesis, ectopia lentis, verfrommelde oren.
Heb ik het syndroom van Marfan?
Bij het syndroom van Marfan komen de volgende symptomen voor: lange mensen met lange armen en benen, lange en dunne vingers en tenen. borstbeen is naar buiten of juist naar binnen gekeerd. skeletafwijkingen: afwijkende kaak, schedel, platvoeten, kromming van de wervelkolom.
Kan bindweefsel pijn doen?
Fibromyalgie betekent letterlijk: pijn in bindweefsel en spieren. Patiënten met fibromyalgie hebben last van chronische pijn, stijfheid en vermoeidheid. Als gevolg van de klachten worden veel gewone bezigheden lastiger om uit te voeren.
Wat is de ziekte van Marfan?
Het syndroom van Marfan is een aandoening waarbij het lichaam bindweefsel niet goed aanmaakt. Het bindweefsel is minder flexibel en scheurt gemakkelijk. Controle en behandeling zijn belangrijk om ernstige situaties te voorkomen.
Wat is het Marfansyndroom?
Het marfansyndroom is een aangeboren en erfelijke aandoening van het bindweefsel. Het marfansyndroom komt in Nederland naar schatting bij één op de vijf- tot tienduizend inwoners voor. Bindweefsel komt vrijwel overal in ons lichaam voor. Het geeft vorm, steun en stevigheid aan het lichaam.
Welke eigenschappen worden beïnvloed bij patiënten met het syndroom van Marfan?
Symptomen Marfan
- lange mensen met lange armen en benen, lange en dunne vingers en tenen.
- borstbeen is naar buiten of juist naar binnen gekeerd.
- skeletafwijkingen: afwijkende kaak, schedel, platvoeten, kromming van de wervelkolom.
- hartklepafwijkingen.
- vaatproblemen: verwijding of dissectie van de aorta.
Hoe gaat syndroom van Tietze over?
Het syndroom van Tietze gaat meestal vanzelf over. De klachten verdwijnen binnen enkele weken tot maanden. Heel soms kunnen de klachten terugkomen. Ook dan verdwijnen ze weer.
Wat te doen tegen bindweefsel pijn?
Zorg bij bindweefselontsteking voor voldoende balans in beweging en ontspanning om het lichaam soepel te houden. Soms helpen pijnstillers of ontstekingsremmers. Bij langdurige klachten kun je een fysiotherapeut inschakelen.
Is fibromyalgie een erkende ziekte?
In 1976 is fibromyalgie erkend als aandoening. Hierdoor kan er een protocol worden opgesteld om een diagnose te stellen. Nog steeds, na jaren van onderzoek, weten wetenschappers niet goed waar ze precies naar moeten zoeken.
Wat is het Hypermobiliteitssyndroom?
Als je hypermobiel bent, zijn je gewrichtsbanden en pezen te soepel. Je gewrichten krijgen daardoor niet genoeg steun en worden te beweeglijk. Meestal merk je dat je hypermobiel bent aan je vingers en knieën en aan je wervelkolom. Deze kun je waarschijnlijk verder strekken dan andere mensen.
Wat is sclerodermie?
Sclerodermie betekent letterlijk ‘harde huid’. Het is een reumatische ziekte, waarbij het bindweefsel steeds stugger wordt.
Door de betere controles en eventuele operatieve mogelijkheden is de levensverwachting van mensen met syndroom van Marfan aanzienlijk verbeterd. Voor kinderen en volwassenen met een hartafwijking is de gemiddelde levensverwachting momenteel 60 jaar.