Inhoudsopgave
Kunnen Downies een kind krijgen?
Jongens en mannen met Downsyndroom zijn bijna altijd onvruchtbaar, maar houd altijd rekening met de mogelijkheid dat een jongen wél vruchtbaar is, tenzij het tegendeel is bewezen.
Hoe herken je Downsyndroom op echo?
De uitslag Trisomie 21 in vlokken of vruchtwater betekent dat het ongeboren kind downsyndroom zal hebben. Met echoscopisch onderzoek worden soms aangeboren afwijkingen gezien. Afwijkingen die op echo gezien kunnen worden, zijn: Een verdikte nekplooi.
Hoe herken je een mongooltje?
Uiterlijke symptomen zijn onder andere scheefstaande ogen, een brede korte nek en korte armen, benen en voeten. Afwijkingen die vaker voorkomen bij mensen met het syndroom van Down zijn onder andere oogafwijkingen, leukemie en gehoorproblemen.
Welke soorten Downsyndroom zijn er?
Drie genetische oorzaken
- 95%, klassieke vorm met trisomie 21 in alle cellen, niet-erfelijk.
- 3-4%, vorm met translocatie van chromosoom 21, wel erfelijk.
- 1-2%, mozaïcisme, niet-erfelijk.
Wat voor soorten Downsyndroom zijn er?
| Syndroom van Down | |
|---|---|
| Synoniemen | |
| Latijn | syndroma Downii trisomia 21 morbus Langdon-Down |
| Nederlands | downsyndroom Mongoloïde idiotie |
| Coderingen |
Hoeveel kans op een mongooltje?
De kans op het downsyndroom
| Leeftijd van de moeder | Kans op een kind met het downsyndroom | Kans op een kind zonder het downsyndroom |
|---|---|---|
| 20 – 25 jr | Kleiner dan 1 op 1.000 | Groter dan 999 op 1.000 |
| 26 – 30 jr | 1 op 1000 | 999 op 1000 |
| 31 – 35 jr | 1 tot 3 op 1.000 | 997 tot 999 op 1.000 |
| 36 – 40 jr | 3 tot 9 op 1.000 | 991 tot 997 op 1.000 |
Kunnen rijden?
Om te mogen rijden, moet u geestelijk en lichamelijk gezond zijn. Soms moet u een formulier invullen met vragen over de gezondheid. Op basis daarvan bekijkt het CBR of u rijgeschikt bent. Zo nodig krijgt u een aanvullende medische keuring.
Wat is een syndroom van Down?
Syndroom van Down. Het syndroom van Down of trisomie-21 is een aangeboren afwijking die gepaard gaat met een verstandelijke beperking, typerende uitwendige kenmerken en bepaalde medische problemen, en die veroorzaakt wordt doordat het erfelijk materiaal van chromosoom 21 in drievoud voorkomt (in plaats van in tweevoud).
Hoe wordt de diagnose Down Syndroom bevestigd?
De diagnose Down syndroom wordt bevestigd door een chromosomenonderzoek (een karyogram). Daarmee wordt gekeken of het kind inderdaad 47 chromosomen heeft in plaats van 46. Bij dit onderzoek wordt ook onderzocht of erfelijkheid een rol speelt.
Wanneer wordt een kind met het Down syndroom geboren?
Als een kind met het Down syndroom wordt geboren, is het te herkennen aan de uiterlijke kenmerken van de baby. De diagnose Down syndroom wordt bevestigd door een chromosomenonderzoek (een karyogram). Daarmee wordt gekeken of het kind inderdaad 47 chromosomen heeft in plaats van 46.
Hoeveel chromosomen hebben mensen met Down Syndroom?
Daardoor heeft iemand met het Down syndroom 47 in plaats van 46 chromosomen. Er zijn verschillende vormen van het syndroom van Down. De meeste mensen met het Down syndroom hebben in al hun cellen een extra chromosoom. Het extra chromosoom kan loszitten, maar ook vastzitten aan een ander chromosoom.