Inhoudsopgave
Waar komt Huntington voor?
De ziekte van Huntington komt in West Europa en Noord Amerika voor bij 10 op de 100.000 inwoners.
Is Huntington te genezen?
Behandeling van huntington Er is geen medicijn om de ziekte van Huntington te genezen. Er is ook geen medicijn dat de ziekte kan afremmen. Van alle symptomen zijn vooral de spontane bewegingen met medicijnen te behandelen. Sommige mensen hebben veel last van deze bewegingen en vallen vaak.
Is de ziekte van Huntington dodelijk?
Zo’n achttien jaar na de eerste symptomen, gemiddeld rond het veertigste levensjaar, volgt de dood. Er is nog geen medicijn tegen de ziekte.
Kan iedereen Huntington krijgen?
Huntington is een erfelijke aandoening en wordt overgedragen van ouder op kind. Als een ouder het afwijkende gen heeft, dan heeft elk kind 50% kans om de ziekte te erven. Er bestaat ook een jeugdvorm van de ziekte, die begint meestal in de tienertijd. Deze jeugdvorm wordt bijna altijd geërfd van de vader.
Wat zijn de symptomen van de ziekte van Huntington?
De meest voorkomende symptomen van de ziekte van Huntington zijn:
- Onvrijwillige bewegingen.
- Spierstijfheid.
- Gang- en evenwichtsstoornissen.
- Spraakmoeilijkheden.
- Slikproblemen.
- Achteruitgang van geheugen en organisatievermogen.
- Depressie.
- Verlies van initiatief (apathie)
Hoeveel mensen hebben ziekte van Huntington?
De ziekte van Huntington komt voor bij ongeveer 7 tot 10 op de 100.000 Europeanen. Bij 6 op de 100 mensen met de ziekte van Huntington beginnen de klachten voor het 20ste levensjaar.
Welk deel van de hersenen werkt bij iemand met Huntington niet goed meer?
Degene die er aan lijdt kan uiteindelijk niet meer lopen, praten, denken en redeneren. De eerste symptomen verschijnen meestal tussen het 35ste en 50ste levensjaar maar kunnen ook eerder of later optreden. Het hersengebied dat beweging aanstuurt, de basale ganglia, en de hersenschors worden aangetast.