Wat betekent frontotemporale?

Wat betekent frontotemporale?

Frontotemporale dementie (FTD) Frontotemporale dementie (FTD) is een vorm van dementie, waarbij met name het voorste gedeelte van de hersenen wordt aangetast. FTD is ook bekend als ziekte van Pick en frontaalkwabdementie.

Wat is FDT?

Frontotemporale dementie (FTD) komt vaak voor op jongere leeftijd. Veranderingen in het gedrag vallen meestal als eerste op. Ook taal en spraak kunnen aangetast zijn. Deze vorm van dementie ontstaat doordat hersencellen in de frontaalkwab (gedragsgebied) en de temporaalkwab (taalgebied) afsterven.

Wat zijn de symptomen van frontotemporale dementie?

Veranderingen in gedrag, persoonlijkheid en emoties

• dwangmatig (obsessief) gedrag.
• desinteresse.
• geen inzicht in veranderingen (geen ziekte-inzicht)
• moeite met waarderen en inschatten.
• kinderlijk gedrag.
• grenzeloos gedrag, geen rekening houden met anderen.

Welke behandeling begeleiding is er voor mensen met frontotemporale dementie?

Sommige mensen met FTD nemen geen enkel initiatief meer. Voor de begeleiding van mensen met FTD is het daarom belangrijk structuur en regelmaat te bieden. Aanvankelijk blijven patiënten thuis wonen bij familie, maar thuiszorg en vervolgens verhuizen naar een verpleeghuis worden in de meeste gevallen wel noodzakelijk.

Wat wordt bedoeld met Decorumverlies?

Decorumverlies wordt beschreven als een symptoom in bepaalde ziektebeelden, waarbij de zieke gedrag vertoont dat niet aan de sociale omgeving van dat moment is aangepast.

Hoe verloopt FTD?

FTD heeft een onvoorspelbaar verloop. Bij sommige mensen gaat het heel snel, anderen blijven langere tijd stabiel. De eerste fases van elk van de drie vormen van FTD verlopen over het algemeen geleidelijk, met stabiele periodes van enkele maanden of weken. Na enkele jaren worden deze stabiele periodes steeds korter.

Hoe ervaren mensen met frontotemporale dementie pijn?

‘In het algemeen geldt dat mensen met Alzheimer minder pijn ervaren,’ zegt Erik Scherder. ‘Dat komt doordat de diepere hersengebieden zijn aangetast, hersengebieden waar zich ook de emotionele pijnbeleving bevindt. Vandaar dat mensen met Alzheimer in hun beleving minder pijn kunnen voelen.

Hoe diagnose frontotemporale dementie?

FTD uit zich vaak in gedragsveranderingen die niet altijd specifiek op dementie wijzen. Naast neuropsychologisch onderzoek (testen van onder andere geheugen, concentratie en taal) is het dan nodig om een MRI-scan te maken. Maar ook MRI-beelden laten soms nog te weinig zien om direct de diagnose FTD te kunnen stellen.

Hoe vaak komt frontotemporale dementie voor?

Hoe vaak komt FTD voor? Vermoedelijk wordt 3 tot 12% van alle gevallen van dementie veroorzaakt door FTD. Bij mensen onder de 65 is FTD na de ziekte van Alzheimer de meest voorkomende vorm van dementie. Naar schatting hebben in totaal zo’n 12.000 mensen onder de 65 deze vorm van dementie.

Hoe ga je om met frontotemporale dementie?

Dat je naaste niet in de gaten heeft dat ze ziek is, kun je herkennen aan het volgende gedrag.

1. Niet begrijpen dat ze dementie heeft of de verschijnselen hardnekkig ontkennen.
2. Totaal niet bewust zijn van de geheugenproblemen.
3. Stellig denken dat zij iets heeft gedaan, bijvoorbeeld de was, terwijl jij dat hebt gedaan.

Wat is Smeergedrag?

Wat kan aangepaste kleding hierin dan betekenen? Dementie/Alzheimer kan er voor zorgen dat deze persoon ongewenst obsessief gedrag krijgt. Dit kan zich bijvoorbeeld uiten in te pas en te onpas uitkleden, het plukken aan ondergoed en incontinentiemateriaal of smeergedrag.

What does frontotemporal dementia mean in medical terms?

Frontotemporal dementia (frontotemporal lobar degeneration) is an umbrella term for a diverse group of uncommon disorders that primarily affect the frontal and temporal lobes of the brain — the areas generally associated with personality, behavior and language.

Why is frontotemporal dementia called Pick’s disease?

In some cases, the affected parts of the brain contain microscopic abnormal tau protein-filled structures that develop within brain cells (Pick bodies). Frontotemporal dementia was once known as Pick’s disease, but now that terminology is reserved for the subtype that actually features these abnormal structures.

Do you have a family history of frontotemporal dementia?

But more than half of the people who develop frontotemporal dementia have no family history of dementia. Recently, researchers have confirmed shared genetics and molecular pathways between frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). More research needs to be done to understand the connection between these conditions, however.