Inhoudsopgave
Wat is Alfa thalassemie?
Thalassemie is een erfelijke bloedziekte, waarbij het lichaam minder of onvoldoende hemoglobine aanmaakt. Hierdoor ontstaat bloedarmoede.
Wat is HB Pathie thalassemie?
Hb-pathieën zijn een erfelijke vorm van bloedarmoede. Niet langer zijn Hb-pathieën alleen onder specifieke bevolkingsgroepen te vinden, maar in een multiculturele maatschappij zijn Hb-pathieën ook terug te vinden in de autochtone bevolking. Hb-pathieën leiden vrijwel allen tot een bloedarmoede.
Wat is beta thalassemie?
Thalassemie is een erfelijke bloedziekte waarbij het lichaam minder of niet genoeg hemoglobine aanmaakt. Hierdoor ontstaat bloedarmoede.
Is thalassemie dodelijk?
Thalassemie is heel moeilijk en lang niet altijd te genezen. Het kan alleen door een beenmergtransplantatie of BMT. Bij een beenmergtransplantatie worden de beenmergcellen vervangen door cellen van iemand anders (de donor). Het is een behandeling die lang niet altijd lukt.
Hoe weet je of je thalassemie hebt?
Verschijnselen. De verschijnselen van thalassemie verschillen per vorm en per persoon. Naast bloedarmoede kan er door de verhoogde afbraak van rode bloedcellen een gele verkleuring van de ogen en huid voorkomen (geelzucht, ook wel icterus genoemd). Op den duur kunnen afwijkingen van hart, lever, milt en botten ontstaan …
Waar komt thalassemie voor?
Alfa-thalassemie komt vooral voor bij mensen afkomstig uit Zuidoost-Azie, India, China of de Filippijnen. Ook beta-thalassemie kan bij mensen van aziatische afkomst voorkomen, maar wordt verder vooral gezien bij mensen uit het Middellandse Zee gebied of Afrika.
Wat is een thalassemie?
Bij thalassemie wordt het hemoglobine niet goed aangemaakt waardoor de rode bloedcellen te snel afgebroken worden. Er ontstaat een tekort aan rode bloedcellen. Dit heet bloedarmoede. Mensen met bloedarmoede kunnen last hebben van vermoeidheid, benauwdheid bij inspanning, zich zwak voelen en bleek zien.
Wat zijn Hemoglobinopathieën?
Door veranderingen in het erfelijke materiaal kan er een verstoring ontstaan in de bouw en vorm van het hemoglobine, waardoor de functie van het hemoglobine (zuurstoftransport) wordt aangetast. De afwijking van hemoglobine noemen we een hemoglobinopathie.
Wat kun je doen tegen thalassemie?
Thalassemie is niet te genezen. Wel kan behandeling de symptomen verlichten en complicaties voorkomen of onder controle houden. De belangrijkste behandeling is therapie met bloedtransfusies en ontijzering. Bij ernstige thalassemie worden stamceltransplantaties soms geadviseerd.
Wat is Thalassemia Major?
Thalassemia intermedia en major veroorzaken matige tot ernstige afbraak van de rode bloedcellen. Dit gaat gepaard met klachten van bloedarmoede, zoals vermoeidheid en bleekheid. Door de opstapeling van de afbraakproducten van de rode bloedcellen kan ook geelzucht ontstaan. Het wit van de ogen en huid kleurt dan geel.
Wat is HbH ziekte?
Hemoglobine H-ziekte (HbH) is een matige tot ernstige vorm van alfa-thalassemie (zie deze term), gekenmerkt door uitgesproken microcytaire hypochrome hemolytische anemie.