Inhoudsopgave
Wat is een CAA?
Cerebrale amyloïd angiopathie (CAA) is een aandoening waarbij de kleine en middelgrote bloedvaten in de hersenen beschadigd raken. Dit komt door samenklontering van het eiwit “amyloïd-bèta” in de bloedvaten.
Is CAA een vorm van dementie?
De ziekte CAA (Cerebrale Amyloid Angiopathie) speelt zich af in de kleine bloedvaten van de hersenen. In de wand van die vaten hoopt zich amyloid (giftig eiwit) op. Dit veroorzaakt herhaaldelijk hersenbloedingen en infarcten. Dit leidt o.a. tot verlammingen, dementie en uiteindelijk de dood.
Is CAA erfelijk?
CAA is bijna nooit erfelijk. Wel bestaat er in Nederland rondom Katwijk en Scheveningen een erfelijke vorm (HCHWA-D of Katwijkse ziekte genaamd). De erfelijke vorm verloopt vaak ernstiger.
Wat is cerebrale atrofie?
PCA staat voor Posterieure Corticale Atrofie. Letterlijk betekent dit het afsterven (atrofie) van cellen van de hersenschors (cortex) in het achterste deel (posterieur) van de hersenen. De ziekte is zo genoemd omdat bij de meeste patiënten weefselverlies optreedt in de achterste hersengebieden.
Wat is een angiopathie?
“Amyloïd” is het eiwit dat zich opstapelt in de bloedvaten bij deze ziekte. “Angiopathie” betekent “aandoening van de bloedvaten”.
Hoe vaak komt vasculaire dementie voor?
Vasculaire dementie is een van de meest voorkomende soorten dementie. Problemen in de doorbloeding van de hersenen veroorzaken deze ziekte. Bij één op de zes mensen met dementie is vaatschade de hoofdoorzaak. Dan spreken we van vasculaire dementie.
Wat doet amyloid?
Amyloïd is een algemene term voor eiwitfragmenten die het lichaam normaal aanmaakt. Bèta-amyloïd is een eiwitfragment van het veel grotere APP-eiwit (amyloid precursor protein, ofwel amyloïdvoorlopereiwit). Dit APP speelt een belangrijke rol bij de groei van zenuwcellen.
Hoeveel mensen hebben Katwijkse ziekte?
Hoeveel mensen hebben HCHWA-D? HCHWA-D komt in Nederland bij een aantal families (vele gezinnen) voor. Het aantal dragers is niet bekend. Het Leids Universitair Medisch Centrum startte in samenwerking met de Dutch CAA Foundation een nieuw onderzoek naar de ziekte.
Hoe is de Katwijkse ziekte ontstaan?
Oorzaak en gevolg Het betreft een erfelijke vorm van amyloïdose. De precieze oorzaak is een mutatie in een bepaald eiwit, amyloïd, dat in het gehele lichaam, maar vooral in de hersenen voorkomt. Het eiwit amyloïd klontert daardoor samen en kan neerslaan (stapelen) in de bloedvaten van de hersenen.