Wat is een Chromosomenonderzoek?
Uit het bloed wordt het erfelijk materiaal, het DNA, gehaald. Chromosomenonderzoek gebeurt met een techniek die SNP-array heet. Daarmee kunnen hele kleine chromosoomveranderingen worden aangetoond. We beschrijven hier wat chromosomen zijn, wat we onderzoeken en wat de mogelijke uitkomsten zijn.
Hoe lang duurt Karyotypering?
Hoe lang duurt DNA-onderzoek?
| Zorgproduct | Uitslagtermijn (richtlijn) |
|---|---|
| Dragerschapsonderzoek (bekende mutatie/ chromosoomafwijking) | 4 weken |
| Farmacogenetica | 1-8 weken |
| Array analyse | 5 weken |
| Karyotypering | 2-5 weken |
Hoe lang duurt een chromosoom onderzoek?
Het onderzoek duurt ongeveer drie maanden. U ontvangt de uitslag van uw arts. Indien uw kind is overgeplaatst naar een andere afdeling of naar een ander ziekenhuis, dan kan een klinisch geneticus contact met u opnemen als verder onderzoek nodig is.
Hoe lang duurt DNA bloedonderzoek?
In het laboratorium wordt het DNA onderzocht op veranderingen in het gen of de genen die betrokken zijn bij de soort kanker die in de familie voorkomt. Het onderzoek neemt meestal enkele weken in beslag.
Hoeveel Chromatiden heeft een chromosoom?
Gewoonlijk heeft een mens 46 chromosomen (23 paar) per cel. Bij de celdeling verdubbelt ieder chromosoom zich en bestaat dan tijdelijk uit twee identieke chromatiden. De celkern bevat dan 92 chromatiden.
Waarom een erfelijkheidsonderzoek?
Erfelijkheidsonderzoek kan om verschillende redenen zinvol zijn. We kunnen uitzoeken of er sprake is van een erfelijke aandoening of van dragerschap van een erfelijke aandoening. En we kunnen uitzoeken of er sprake is van een verhoogde kans op een erfelijke aandoening bij eventuele (volgende) kinderen.
Hoe noem je onderzoek dat voor de geboorte bij een foetus plaatsvindt?
Bij prenatale screening wordt er gekeken of het ongeboren kind een verhoogde kans heeft op een aangeboren afwijking. Bij prenatale diagnostiek wordt gekeken of het ongeboren kind een bepaalde aandoening ook echt heeft.