Wat is een Dihybride kruising?
Kruising tussen individuen die in twee erfelijke eigenschappen van elkaar verschillen en die voor die bestudeerde eigenschappen ook homozygoot zijn. Uit de dihybride kruising kan de derde wet van Mendel, de onafhankelijkheidswet afgeleid worden.
Wat is een Monohybride kruising?
een kruising waarbij één paar eigenschappen beschouwd wordt (bv. bij de erwt: hoog-laag). Mendel kruiste bij erwten hoog X laag en laag X hoog.
Welke genen erven gekoppeld over?
Genen waarvan men heeft vastgesteld dat ze in de regel samen overerven, worden gekoppelde genen genoemd. Genen die op verschillende chromosomen gelegen zijn, zijn nooit gekoppeld. Genkoppeling is een belangrijke uitzondering op Gregor Mendels onafhankelijkheidswet (de derde wet van Mendel).
Hoe maak je een Dihybride kruising?
Bij een dihybride kruising wordt naar twee erfelijke eigenschappen gekeken. Voorbeeld mens: oogkleur + tongrollen. C en D. De twee genen liggen op verschillende chromosomenparen en zijn niet gekoppeld In ons voorbeeld de genen A en B.
Wat is een Kruisingsvraagstuk?
Bij monohybride kruisingsvraagstukken kijken we naar de overerving van één erfelijke eigenschap van ouders naar kind. In het kruisingsschema kan je dan zien wat de genetische samenstelling van de kinderen kan worden.
Wat is Monohybride overerving?
Kruising van twee individuen die in slechts één enkel erfelijk kenmerk van elkaar verschillen.
Hoe weet je welke genen gekoppeld zijn?
Bij gekoppelde overerving liggen twee genen en hun bijbehorende allelen op een chromosomenpaar. De allelen van beide erfelijke eigenschappen zijn op een willekeurige manier op het chromosoom aan elkaar gekoppeld. Gekoppelde allelen kunnen niet van elkaar gescheiden worden (behalve dan na crossing-over).
Welke niet humane genen zitten ook in ons lijf?
“97% van ons DNA codeert voor geen enkel eiwit en heeft geen bekende functie. Dit DNA wordt dan ook ‘junk-DNA’ genoemd. Genen vormen dus slechts 3% van ons gehele genoom en liggen verspreid tussen een enorme massa van junk-DNA”.
Hoe noteer je genotype?
B codeert voor bruine ogen, en b codeert voor blauwe ogen. Bruin is dominant over blauw. Iemand met genotype BB heeft dus als fenotype bruine ogen, en iemand met genotype Bb heeft ook als fenotype bruine ogen. (1 allel is genoeg voor een dominante eigenschap) Iemand met genotype bb heeft als fenotype blauwe ogen.