Inhoudsopgave
Wat is een geslachtsgebonden aandoening?
X-chromosomale overerving zijn geslachtsgebonden. Bij geslachtsgebonden eigenschappen ligt het gen voor die specifieke eigenschap op het X-chromosoom. Een vrouw heeft twee X-chromosomen en een man een X- en een Y-chromosoom. Een mutatie op het X-chromosoom is eigenlijk altijd recessief.
Hoe weet je of een eigenschap dominant is?
Een genetische eigenschap is dominant aanwezig als bij een diploïd organisme slechts een van de twee allelen (kopieën) van een gen (òf die op het van de moeder afkomstige chromosoom òf die op het van de vader afkomstige chromosoom) tot uiting (expressie) komt. Het niet tot expressie komende allel heet recessief.
Welke genen op Y-chromosoom?
Een van de genen op het Y-chromosoom is het SRY-gen. Dat zorgt er bijvoorbeeld voor dat een ongeboren kind zich ontwikkelt tot een jongetje. Als er foutjes in het SRY-gen zitten, kan een embryo zich in de vrouwelijke richting ontwikkelen. Dit is bijvoorbeeld het geval bij het syndroom van Swyer.
Wat is een recessief?
Een genetische eigenschap is recessief als bij een diploïd organisme deze eigenschap alleen tot uiting (expressie) komt, wanneer een dominant allel ontbreekt. Bij polyploïde organismen zijn er meer dan twee allelen van een gen aanwezig. Bij een tetraploïd is dit bijvoorbeeld vier.
Wat is een dominante aandoening?
Dominant wil zeggen dat de aanleg voor de aandoening sterker is (domineert) dan de normale aanleg. Iemand die een aanleg voor een autosomaal dominante aandoening van één van zijn ouders heeft gekregen, zal meestal in meerdere of mindere mate verschijnselen van die aandoening krijgen.
Wat is een dominant biologie?
Dominant betekent dat bij aanwezigheid van dit allel, ongeacht wat het andere gen is, de bijbehorende eigenschap tot uiting komt in het fenotype van het organisme. Een recessief allel is een gen dat alleen tot uiting komt wanneer er geen dominant allel aanwezig is.
Wat is een tussen dominant?
Een tussendominant is een Ve trap (dominant septiem akkoord) vóór een andere trap (niet de Ie trap: dan is het een normale V – I cadens). Het is een extra spanningsakkoord naar een andere trap toe. Het is geen modulatie, maar een kleine uitwijking.
Welk gen op het Y chromosoom is verantwoordelijk voor het ontstaan van het mannelijk geslacht?
In het eerste geval (XX) wordt het kind een meisje, in het tweede geval (XY) een jongetje. Dit komt doordat het Y-chromosoom het zogenaamde SRY-gen bevat (sex-determining region of Y). Dit enkele unieke gen activeert een aantal andere genen (downstream-genen), die op hun beurt weer andere genen beïnvloeden.
Hoeveel chromosomen bevat een geslachtsdeel?
Bij een man zijn de twee geslachtschromosomen niet identiek, maar ze worden samen ook als paar beschouwd. De 46 menselijke chromosomen bestaan dus uit 23 paren: 22 paren autosomen en 1 paar geslachtschromosomen (XX of XY).
Wat is een recessief erfelijke ziekte?
Bij recessieve ziektes is het gezonde gen de baas. Dus als jouw vader of moeder de fout op één versie van het gen heeft, is hij of zij niet ziek. Want het andere, gezonde gen is de baas. Zij hebben dus één versie van het gen met, en één zonder de fout.