Inhoudsopgave
- 1 Wat is halfwaardetijd bij medicijnen?
- 2 Hoe lang blijven medicijnen in lichaam?
- 3 Wat zijn farmacokinetische eigenschappen?
- 4 Wat wordt in de geneesmiddelenleer verstaan onder resistentie voor een geneesmiddel?
- 5 Hoe lang blijft medicijnen in je maag?
- 6 Hoe weet een medicijnen waar ze heen moeten?
- 7 Welke factoren kunnen van invloed zijn op de therapeutische werking van geneesmiddelen?
- 8 Wat betekent excretie van een geneesmiddel?
Wat is halfwaardetijd bij medicijnen?
Dit is de tijdsduur die het lichaam nodig heeft om de plasmasconcentratie (en de hoeveelheid in het lichaam) van de stof in de eliminatiefase te halveren. De halfwaardetijd is evenredig met het verdelingsvolume en omgekeerd evenredig met de klaring.
Hoe lang blijven medicijnen in lichaam?
Het hangt onder meer af van de tijd die nodig is voordat de helft van het medicijn uit het lichaam is verdwenen (de eliminatie-halfwaardetijd). Daarbij is de vuistregel dat na 5x de halfwaardetijd de stof uit het bloed is.
Wat doet het lichaam met geneesmiddelen?
Als u een medicijn inneemt komt het via de maag en darm in het bloed terecht. Het bloed brengt het medicijn in het hele lichaam, ook op de plaats waar het werken moet. Als u ouder wordt, werken uw nieren minder goed. Dit betekent dat sommige medicijnen langer in uw lichaam blijven.
Wat zijn farmacokinetische eigenschappen?
Het beschrijft de lotgevallen van een stof die aan het lichaam wordt toegediend. In praktijk gaat het hierbij vaak om geneesmiddelen en hun metabolieten. Farmacokinetische processen worden in een aantal gebieden onderverdeeld: absorptie, distributie, metabolisme en excretie (ADME).
Wat wordt in de geneesmiddelenleer verstaan onder resistentie voor een geneesmiddel?
Deze medicijnen heten antibiotica. Helaas kunnen bacteriën ongevoelig (resistent) worden voor bepaalde antibiotica. De antibiotica kunnen de bacteriën dan niet doden of afremmen. Het wordt dan moeilijk om de infectie te behandelen.
Wat is een farmacokinetische interactie?
Met farmacodynamische interacties bedoelen we dat het ene geneesmiddel het andere beïnvloedt op de plaats van werking (‘receptor’), of in de keten van gebeurtenissen die optreedt na beïnvloeden van de receptor.
Hoe lang blijft medicijnen in je maag?
Bij acetylsalicylzuur (het kinder aspirientje) wordt de stolling van de bloedplaatjes wel 3 dagen geremd, terwijl de stof dan al lang uit het bloed is. Een maagzuurremmer zoals omeprazol is na een uur of 8 wel uit het bloed, maar de werking houdt 24 uur aan.
Hoe weet een medicijnen waar ze heen moeten?
“Een medicijn kan niet bedenken waar het naartoe moet. Het wordt door de bloedbaan meegevoerd en komt toevallig langs de plek van ontsteking.” Daar eenmaal aangekomen, kan het geneesmiddel aan het werk.
Wat is de werking van ascal?
Carbasalaatcalcium verlaagt de koorts en vermindert spierpijn, hoofdpijn, keelpijn en pijn door bijholteontsteking. Het pijnstillende effect begint binnen een half uur en houdt drie tot zes uur aan. De koorts zal ongeveer een uur na gebruik dalen. De koortsverlagende werking houdt ongeveer zes uur aan.
Welke factoren kunnen van invloed zijn op de therapeutische werking van geneesmiddelen?
De concentratie van het geneesmiddel in het bloed (plasmaconcentratie) bepaalt uiteindelijk het effect van het geneesmiddel (zie onderstaande figuur) Een te hoge concentratie maakt de kans op bijwerkingen groter. Een te lage concentratie zorgt ervoor dat het gewenste effect van het geneesmiddel uitblijft.
Wat betekent excretie van een geneesmiddel?
Eliminatie (metabolisatie en excretie) Eliminatie van het geneesmiddel vindt plaats door omzetting (metabolisatie) en uitscheiding (excretie), waardoor de plasmaconcentratie in de loop van de tijd afneemt.