Wat is het Hypermobiliteitssyndroom?
Hypermobiliteit hoeft geen klachten te geven. Wel kan je pijn krijgen aan je spieren of gewrichten. Ook raken je spieren vaak sneller overbelast omdat ze harder moeten werken om je gewricht(en) stabiel te houden. Als je door hypermobiliteit spier- of gewrichtsklachten krijgt, heet het hypermobiliteitssyndroom (HMS).
Hoeveel mensen zijn Hypermobiel?
Hypermobiliteit is geen ziekte, maar een verschijnsel. Het komt bij 10% tot 15% van de mensen voor, driemaal vaker bij vrouwen dan mannen. Ook komt het vaker voor bij mensen van Aziatische of Afrikaanse afkomst. Bij kinderen en adolescenten komt hypermobiliteit het meest voor.
Wat is Ehlers-Danlos Syndrome?
De afkorting EDS staat voor het Ehlers-Danlos syndroom en het is een aangeboren erfelijke bindweefselaandoening. Bindweefsel heeft een verzorgende en ondersteunende functie. Het zorgt ervoor dat organen beschermt worden en bepaalt ook hun vorm.
Heb ik Ehlers Danlos syndroom?
Doordat EDS bestaat uit dertien subtypes, zijn de verschillen in symptomen van patiënt tot patiënt aanzienlijk. Hoofdkenmerken zijn: hypermobiliteit, rekbare zachte huid, bindweefselzwakte, snel blauwe plekken en vertraagde wondgenezing. Door deze kenmerken zijn pijn en vermoeidheid veelgehoorde klachten.
Hoeveel mensen in Nederland hebben hypermobiliteit?
Bindweefsel is het steunweefsel van uw lichaam. Het zit overal, bijvoorbeeld in uw huid, maar ook rond organen, in de wand van bloedvaten en in de ogen. Door het zwakkere bindweefsel zijn de gewrichten en de huid zwakker. Artsen schatten dat ongeveer 1 tot 4 op 20.000 mensen hypermobiele EDS heeft.
Is Hypermobiliteitssyndroom erfelijk?
Als bindweefsel en banden rondom een gewricht erg soepel zijn, kan dit zorgen voor een flexibel gewricht. De toename van flexibiliteit van de gewrichten is het gevolg van een andere samenstelling van het bindweefsel. Dit is genetisch vastgelegd, waardoor hypermobiliteit vaak erfelijk is.