Inhoudsopgave
Wat zijn de symptomen van de ziekte van Huntington?
De meest voorkomende symptomen van de ziekte van Huntington zijn:
- Onvrijwillige bewegingen.
- Spierstijfheid.
- Gang- en evenwichtsstoornissen.
- Spraakmoeilijkheden.
- Slikproblemen.
- Achteruitgang van geheugen en organisatievermogen.
- Depressie.
- Verlies van initiatief (apathie)
Hoe erft de ziekte van Huntington over?
Huntington is een erfelijke ziekte met een zogenaamde autosomaal-dominante overerving. Dit betekent dat wanneer een ouder de ziekte heeft, ieder kind een kans van vijftig procent heeft de ziekte ook te krijgen. Mensen die deze aanleg geërfd hebben, krijgen zonder uitzondering in de loop van hun leven ook de ziekte.
Wat betekent chorea van Huntington?
De ziekte van Huntington of Huntingtons chorea (niet te verwarren met de ziekte van Hutchinson) is een ongeneeslijke erfelijke aandoening die bepaalde delen van de hersenen aantast. De eerste symptomen openbaren zich meestal tussen het 35e en 45e levensjaar, maar kunnen ook eerder of later in het leven optreden.
Wat is de oorzaak van chorea van Huntington?
De oorzaak van huntington is een afwijking van een bepaald gen. Deze afwijking is erfelijk, je krijgt de ziekte dus altijd via een van je ouders. Als een van van je ouders het gen draagt, zal hij of zij de ziekte krijgen. De kans dat jij het gen ook draagt is dan 50%.
Hoe vaak komt de ziekte van Huntington voor?
Hoe vaak komt de ziekte voor? In de meeste westerse landen en Noord-Amerika is het algemeen voorkomen van de ziekte 7 tot 10 op de 100.000 mensen. Dit betekent dat in Nederland circa 1700 mensen aan de ziekte van Huntington lijden. Naar schatting zijn er daarnaast circa 6.000-9.000 mensen die risico lopen op de ziekte.
Wat zijn de eerste symptomen van ALS?
ALS begint vaak met spierzwakte in de armen of benen, of met spreek- of slikklachten. De eerste verschijnselen zijn meestal niet zo duidelijk: onhandigheid, moeite krijgen met lopen, vaker struikelen, zich vaker verslikken of moeite met duidelijk praten. De kracht in uw armen, benen en romp wordt geleidelijk minder.
Hoe groot is de kans op Huntington?
In Nederland lijden circa 1.700 mensen aan de ziekte van Huntington. Er zijn ongeveer 8.000 risicodragers die 50% kans hebben de ziekte te krijgen. De gemiddelde levensduur na het zichtbaar worden van de eerste symptomen is 17 jaar. Als één van de ouders het Huntington gen heeft, heeft elk kind 50% kans op het gen.
Wat is Hemichorea?
Chorea is een aandoening waarbij sprake is van onwillekeurige, vloeiende, niet-ritmische bewegin- gen. Deze bewegingen komen het vaakst voor in het gelaat of aan de handen en voeten, maar kunnen ook voorkomen in de romp- en rugspieren.
Hoe vaak komt de ziekte van Huntington voor in Nederland?
In Nederland lijden ongeveer 1.700 mensen aan de ziekte. Daarnaast zijn er ongeveer 6.000-9.000 mensen die het risico lopen Huntington te krijgen (Bron: Vereniging van Huntington). Op dit moment is er nog geen medicijn om de aandoening te vertragen of te genezen.
Heb je pijn ALS je ALS hebt?
ALS is progressief van aard, dat betekent dat iemand met deze ziekte steeds verder achteruitgaat. In vijf tot tien procent van de gevallen is sprake van een erfelijke vorm van ALS. De ziekte veroorzaakt meestal geen pijn en tast het verstand niet aan.
Hoe weet ik of ik een spierziekte heb?
De term ´spierziekte´ is wat verwarrend omdat ook de zenuwen aangedaan kunnen zijn.
Hoeveel mensen in Nederland hebben Huntington?