Inhoudsopgave
Wat zijn de symptomen van Fronto temporale dementie?
Veranderingen in gedrag, persoonlijkheid en emoties
- dwangmatig (obsessief) gedrag.
- desinteresse.
- geen inzicht in veranderingen (geen ziekte-inzicht)
- moeite met waarderen en inschatten.
- kinderlijk gedrag.
- grenzeloos gedrag, geen rekening houden met anderen.
Hoe verloopt FTD?
FTD heeft een onvoorspelbaar verloop. Bij sommige mensen gaat het heel snel, anderen blijven langere tijd stabiel. De eerste fases van elk van de drie vormen van FTD verlopen over het algemeen geleidelijk, met stabiele periodes van enkele maanden of weken. Na enkele jaren worden deze stabiele periodes steeds korter.
Welke 3 vormen van frontotemporale dementie kun je onderscheiden?
Drie varianten van FTD Dit deel van de hersenen regelt onder andere iemands gedrag/persoonlijkheid, de taalvaardigheid en de motoriek. Hierdoor onderscheiden we drie varianten van FTD. Afhankelijk van het gebied dat is aangetast, laten mensen met FTD verschillende verschijnselen zien.
Is frontale dementie erfelijk?
In 25 tot 40% van de gevallen is frontotemporale dementie erfelijk. Deze erfelijke vormen worden veroorzaakt door een afwijkend gen.
Hoe wordt de diagnose FTD gesteld?
FTD uit zich vaak in gedragsveranderingen die niet altijd specifiek op dementie wijzen. Naast neuropsychologisch onderzoek (testen van onder andere geheugen, concentratie en taal) is het dan nodig om een MRI-scan te maken. Maar ook MRI-beelden laten soms nog te weinig zien om direct de diagnose FTD te kunnen stellen.
Hebben mensen met frontotemporale dementie meer of minder pijn?
‘ ‘In het algemeen geldt dat mensen met Alzheimer minder pijn ervaren,’ zegt Erik Scherder. ‘Dat komt doordat de diepere hersengebieden zijn aangetast, hersengebieden waar zich ook de emotionele pijnbeleving bevindt.
Wat is frontotemporale dementie FTD?
FTD heeft in het begin vooral invloed op gedrag en emoties, spreken en taal of de manier waarop je naaste beweegt. Frontotemporale dementie (FTD) staat ook wel bekend als de ziekte van Pick (spreek uit: Piek) of frontaalkwabdementie. Bij deze vorm van dementie zijn vooral de voorste hersenen beschadigd.
Wat is een frontotemporale dementie?
Frontotemporale dementie (FTD) staat ook wel bekend als de ziekte van Pick (spreek uit: Piek) of frontaalkwabdementie. Bij deze vorm van dementie zijn vooral de voorste hersenen beschadigd. Deze zijn verantwoordelijk voor besluitvorming en gedrag, emotionele reacties en taalvaardigheid.
Welke vormen van dementie heb je?
Soorten dementie
- Ziekte van Alzheimer. De ziekte van Alzheimer is de bekendste en meest voorkomende vorm van dementie.
- Vasculaire dementie. Vasculaire dementie is een veelvoorkomende vorm van dementie.
- Lewy body dementie.
- Frontotemporale dementie.
- Mild cognitive impairment (MCI)
- Andere vormen van dementie.
Welke vorm van dementie is erfelijk?
Frontotemporale dementie (FTD) is soms erfelijk (in 25 tot 40% van de gevallen). Iemand met de erfelijke vorm van FTD heeft 1 op 2 (50%) kans om dit aan een kind door te geven. Lewy body dementie is bijna nooit erfelijk. Bij het ontstaan van vasculaire dementie speelt erfelijke aanleg waarschijnlijk een kleine rol.
Is de ziekte van Pick erfelijk?
FTD wordt in 25 tot 40 procent van alle gevallen veroorzaakt door een afwijkend gen. In die gevallen komt FTD bij meerdere personen in de familie voor. Als één van de ouders een erfelijke variant van de ziekte heeft, is de kans vijftig procent dat hun kind deze ziekte ook zal krijgen.
Hoe wordt frontotemporale dementie vastgesteld?
Artsen kunnen vaststellen dat iemand frontotemporale dementie heeft met lichamelijk onderzoek en onderzoek van het bloed, onderzoek van het geheugen, de aandacht en de taal. En met onderzoek van de hersenen. Soms wordt een ruggenmergpunctie gedaan. Genetisch onderzoek is soms mogelijk.