Inhoudsopgave
Welke medicijnen bij pulmonale hypertensie?
Voor de behandeling van de symptomen van PAH worden antitrombotica en, indien er sprake is van hartfalen, diuretica en digoxine ingezet. Ook kunnen patiënten behandeld worden met calciumantagonisten, namelijk nifedipine, diltiazem of amlodipine.
Wat veroorzaakt pulmonale hypertensie?
Pulmonale hypertensie wordt vaak veroorzaakt door een andere aandoening, bijvoorbeeld een luchtweg- of longziekte. Zo kan er een vernauwing van de longvaten ontstaan door bijvoorbeeld COPD, roken of een longembolie. Er raken stolsels los die via de bloedbaan vastlopen in de longslagaders.
Wat is pulmonale arteriële hypertensie?
Pulmonale hypertensie (PH) is een hoge bloeddruk in de longvaten, gedefinieerd als een verhoogde gemiddelde druk in de arteria pulmonalis van meer dan 25 mmHg in rust, vastgesteld middels katheterisatie van de rechter harthelft (normaalwaarde gemiddeld 12 mmHG).
Hoe wordt pulmonale hypertensie gemeten?
Bij vermoeden van pulmonale hypertensie word je naar het ziekenhuis verwezen. De diagnose wordt bevestigd aan de hand van een echografie van het hart (echocardiografie). In sommige gevallen gebeurt er ook een hartkatheterisatie. Tijdens dit onderzoek brengt de arts een katheter (een dun buisje) in via de lies of pols.
Wat is pulmonale medicatie?
De specifieke pulmonale hypertensie (PH)-medicijnen zijn bedoeld voor patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH) en (inoperabele) chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH). Sommige medicijnen worden via een infuus toegediend.
Kan pulmonale hypertensie genezen?
Helaas kan de ziekte niet worden genezen (met uitzondering van een kleine groep patiënten met CTEPH). Wanneer de ziekte agressief verloopt of wanneer de medicijnen niet (meer) helpen, kan een longtransplantatie nodig zijn.
Is pulmonale hypertensie gevaarlijk?
Pulmonale hypertensie (PH) is een zeldzame, progressieve en ongeneeslijke aandoening. Pulmonale hypertensie betekent letterlijk een hoge bloeddruk in de longvaten. Normaal is de bovendruk in de longvaten 20 mm Hg, de onderdruk 10 mm Hg en de gemiddelde druk ongeveer 15 mm Hg.
Wat is pulmonale klachten?
Pulmonale hypertensie betekent een te hoge bloeddruk in de bloedvaten van de longen. De rechterkant van het hart heeft hierdoor moeite om het bloed naar de longen te pompen. Als gevolg hiervan kan de rechterkant van het hart wijder worden en minder goed gaan pompen.
Wat is pulmonale afwijking?
Pulmonale hypertensie (PH) is een zeldzame, progressieve en ongeneeslijke ziekte, die wordt gekenmerkt door een toename van de druk in de longvaten. Meestal krijgen jonge volwassenen deze ziekte, maar soms ook kinderen en bejaarden.
Wat is CTEPH?
CTEPH is een bijzondere vorm van pulmonale hypertensie. De afkorting staat voor Chronisch Trombo-Embolische Pulmonale Hypertensie. Longembolieën kunnen ontstaan doordat kleine bloedstolsels uit een ader (meestal vanuit het been) losschieten en dan via de rechterharthelft in de slagader van de longen terechtkomen.
Hoeveel mensen hebben pulmonale hypertensie?
In Nederland hebben zo’n 300 mensen pulmonale arteriële hypertensie (PAH).
Wat is pulmonale doorbloeding?
Pulmonale hypertensie (ook wel afgekort tot PH) is een zeldzame en vrij onbekende longaandoening waarbij de bloeddruk in de longslagader boven de normale waarden stijgt. De longslagader is het bloedvat dat zuurstofarm bloed van de rechter hartkamer naar de longen pompt.