Inhoudsopgave
Waardoor wordt de ziekte van Huntington gekenmerkt?
De oorzaak van de ziekte van Huntington is een fout (mutatie) in het DNA. De fout bevindt zich in het gen dat verantwoordelijk is voor het zogenaamde huntingtine eiwit. Door deze fout is het alsof de moleculen van het DNA stotteren. Het eiwit blijft groeien en klontert vast aan de hersencellen.
Welke 3 ziektes zijn Huntington?
De ziekte van Huntington is een vreselijke en mensonterende ziekte welke qua symptomen een combinatie lijkt van Alzheimer, Parkinson en ALS. Huntington is een erfelijke ziekte die ontstaat door een DNA mutatie in het gen coderend voor het huntingtin eiwit.
Is Huntington dodelijk?
De ziekte leidt gemiddeld na 19 jaar tot de dood van de patiënt, meestal door bijkomende oorzaken zoals longontsteking. De jeugdvorm (juveniele vorm) begint doorgaans in de tienerjaren. De ziekte van Huntington werd in 1872 door de Amerikaanse arts George Huntington uitvoerig beschreven.
Is Huntington altijd erfelijk?
Als één van je ouders de ziekte van Huntington heeft, heb je zelf 50% kans dat jij ook de ziekte hebt geërfd. Deze kans is voor vrouwen en mannen even groot. Als je de ziekte niet hebt geërfd, kunnen je kinderen niet krijgen.
Waarom is de ziekte van Huntington erfelijk?
De oorzaak van huntington is een afwijking van een bepaald gen. Deze afwijking is erfelijk, je krijgt de ziekte dus altijd via een van je ouders. Als een van van je ouders het gen draagt, zal hij of zij de ziekte krijgen. De kans dat jij het gen ook draagt is dan 50%.
Hoe verloopt de ziekte van Huntington?
De ziekte van Huntington is een steeds verdergaande (progressieve) erfelijke hersenaandoening. Het verloop van de ziekte is onvoorspelbaar. Dat komt onder andere door het aantal ernstige stoornissen dat optreedt. Die stoornissen komen vooral voor op lichamelijk, psychisch en psychosociaal gebied.
Is Huntington te genezen?
Behandeling van huntington Er is geen medicijn om de ziekte van Huntington te genezen. Er is ook geen medicijn dat de ziekte kan afremmen. Van alle symptomen zijn vooral de spontane bewegingen met medicijnen te behandelen. Sommige mensen hebben veel last van deze bewegingen en vallen vaak.
Kun je oud worden met Huntington?
Veel Huntingtoncliënten krijgen de eerste symptomen tussen het 35e en 45e levensjaar. De jeugdvorm van de ziekte begint vanzelfsprekend op jongere leeftijd. Na de start van de symptomen is de gemiddelde levensverwachting 15 tot 20 jaar.
Wat gebeurt er als je Huntington hebt?
De ziekte van Huntington is een erfelijke hersenaandoening, waarbij de klachten steeds erger worden. Je lichaam maakt bewegingen terwijl je dat niet wilt. Praten en slikken kan moeilijker worden. Ook je gedrag verandert.
Is de ziekte van MS erfelijk?
MS is geen erfelijke ziekte, maar bij sommige patiënten komt het wel in de familie voor. Als het in de familie veel voorkomt is de kans op MS wel iets groter, maar niet heel groot. Een kind van een vader of moeder met MS heeft slechts een kans van 3% om ook MS te krijgen.
Hoe vaak komt de ziekte van Huntington voor?
Hoe vaak komt de ziekte voor? In de meeste westerse landen en Noord-Amerika is het algemeen voorkomen van de ziekte 7 tot 10 op de 100.000 mensen. Dit betekent dat in Nederland circa 1700 mensen aan de ziekte van Huntington lijden. Naar schatting zijn er daarnaast circa 6.000-9.000 mensen die risico lopen op de ziekte.
Wat zijn de symptomen van de ziekte van Huntington?
De meest voorkomende symptomen van de ziekte van Huntington zijn:
- Onvrijwillige bewegingen.
- Spierstijfheid.
- Gang- en evenwichtsstoornissen.
- Spraakmoeilijkheden.
- Slikproblemen.
- Achteruitgang van geheugen en organisatievermogen.
- Depressie.
- Verlies van initiatief (apathie)